Проблемът ми е да запазя бременността, имах обичайни спонтанни аборти зад гърба си. Моят гинеколог разпери ръце, та сама търся причината. Тъй като баща ми имаше проблеми със съсирването на кръвта и той почина заради това, започнах с тези изследвания: протеин C - 112,05%, протеин S - 56,35%, антитела / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, антитела / Chlamydia trachomatis IgM отрицателен , антитромбин III - 104,0%, лупус антикоагулант DRVVT отрицателен, хомоцистеин (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-тела анти-кардиолипин ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-тела A p / кардиолипин IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, протромбиново време - 9,8 сек, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, общ холестерол - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, триглицериди - 0,57 mmol / l, креатинин - 63,0 umol / l, глюкоза - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%
Поради проблеми с поддържането на бременността (възрастта ви също може да е важна), би било препоръчително да се направят генетични изследвания, особено - ако има проблеми със съсирването (но нямам подробни данни) - тестове за вродена тромбофилия (фактор на Лайден, мутации в протромбиновия ген, вероятно MTHFR и PAI-1) и анализ на кариотипа (за вас и вашия съпруг); освен това е важно да се анализира родословието за други здравословни проблеми/разстройства.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Проф. допълнително д-р Александра Йезела-СтанекТой е специализиран в клиничната генетика от няколко години. В момента е доцент в Детския мемориален здравен институт във Варшава. Постоянно свързан със Силезия, където, наред с други в сътрудничество с testDNA Laboratorium Sp. зоологическа градина. предоставя телефонни консултации на пациенти, които искат да обсъдят резултатите от генетичните изследвания или да говорят за предаването на генетични заболявания в семейството. На практика той се занимава с диагностика на генетични причини за вродени дефекти, нарушения в развитието и неуспехи на бременността.
Пациентите имат възможност да получат информация за ефектите от даден резултат от ДНК тест, необходимостта от предприемане на превантивни мерки и посочване на необходимите тестове за извършване и след това диагностициране на заболяването. Г-жа Доцент е оценена не само за знанията си ипрофесионализъм, но и добро отношение към пациентите, което често се подчертава от тях в интернет форумите.
Още съвети от този експерт
Генетично тестване след спонтанен аборт [експертни съвети]Близки родители и необходимост от амниоцентеза [експертни съвети]Искам да порасна още повече. Кой лекар трябва да видя? [Експертен съвет]Бременност след 40 и след тромбоза. Какви генетични тестове? [Експертен съвет]Наследствена ли е загубата на слуха, причинена от лекарства? [Експертен съвет]Варус наследствен ли е? [Експертен съвет]Трябва ли да чакате за изследване на кариотип? [Експертен съвет]Наследяване на пигментен ретинит [експертни съвети]Наследствена тромбофилия [експертни съвети]Фрагментация на ДНК на спермата и риск от спонтанен аборт [Съвети на експерти]Генетично детерминирана спонгиформна кардиомиопатия [експертни съвети]Кръвна група. Отрицателно за родителите и положително за дете? [Експертен съвет]Как да проверим предразположеността към рак? [Експертен съвет]Фолиева киселина и витамин В12 и мутацията на MTHFR [Съвет на експерта]Литература за диагностика на генетични заболявания [Съвети на експерт]MTHFR генна мутация и последваща бременност [Съвети на експерта]MTHFR генна мутация, спонтанен аборт и последваща бременност [Съвети на експерта]Фактор V Leiden и мутация на PAI 1 и бременност [Съвети на експерта]Генни мутации и рискът от тромбоза [Съвети на експерти]Планиране на бременност и вероятност от умствена изостаналост [Съвети на експерта]Повишен HE4 и фамилна анамнеза за рак на яйчниците [експертни съвети]Генен полиморфизъм и възможност за прекъсване на бременността [Съвети на експерта]Спонтанни аборти при единичен пол [експертни съвети]Спонтанен аборт. Как да определим неговата причина? [Експертен съвет]Положителен кариотип и възможност за генетично заболяване [Съвети на експерта]Вероятността от генетични дефекти и следващата бременност [Съвети на експерта]Варус в 2-ма души в семейството. Това генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Тест на Пап. Какво означава тризомия 21 с коригиран риск 1:682? [Експертен съвет]Отрицателна кръвна група на родителите и положително дете? [Експертен съвет]Внуците на братовчед и рискът от генетични дефекти [Съвет на експерта]