В семейството на съпруга ми имаше голям брой случаи на рак. От страна на майка ми баба ми беше с рак на гърдата, нейните 2 дъщери имаха рак на маточната шийка (не е наследствен, предполагам?), дядото на баща ми страдаше от рак на белия дроб, леля ми и прадядо ми имаше рак на стомаха, не знам как са яли, нито мога да кажа дали диетата е допринесла за това. Много съм уплашен, защото често се казва, че ракът е наследствено заболяване и при голям брой случаи със сигурност се появяват генни мутации, въпреки че генетичните тестове са отрицателни. Съпругът ми направи колоноскопия и гастроскопия, няма промени. Опитвам се да спазвам здравословна диета, но безпокойството ме съпътства всеки ден. Каква е вероятността съпругът ми да се разболее и какво можем да направим, за да намалим риска?
Здравословният начин на живот, правилната диета и правилната физическа активност са изключително важни, тъй като намаляват риска от рак. Въпреки това, за да се прецени точно риска от рак при вас и вашия съпруг, е необходимо да се консултирате със специалист клиничен генетик с опит в областта на онкогенетиката.
По очевидни причини Интернет не е правилното място за индивидуално генетично консултиране. Много е важно семейната анамнеза да се събере правилно, въз основа на наличната медицинска документация. Важна е възрастта на началото на роднините, резултатът от хистопатологичното изследване и точното местоположение на неоплазмата.
Както става ясно от писмото ви - генетични тестове са извършени на вас, вашия съпруг или хора, които са били болни в семейството. Кои гени са изследвани и до каква степен - т.е. кои екзони? Какво означава "нормална колоноскопия" при съпруга ми - открити ли са полипи и ако да, каква е тяхната хистопатологична картина?
Както се вижда от горното, за да установите за вас и вашия съпруг подходящи препоръки относно профилактични прегледи и възможни индикации за генетични изследвания, препоръчително е да посетите Генетична клиника. Каня ви.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Кристина СподарКристина Сподар - специалист в областта на клиничната генетика в NZOZГеномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси относно генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагноза.
Още съвети от този експерт
Бронхиална астма - вероятност от наследяване [експертни съвети]Азооспермия - какви генетични тестове за мъж и жена? [Експертен съвет]Генетично изследване преди планиране на бебе - връзка с братовчед [Съвети на експерта]Пренален преглед - трансвагинален и абдоминален ултразвук [Съвети на специалист]Алкохолизмът наследствен ли е? [Експертен съвет]Ракът на дебелото черво наследствен ли е? [Експертен съвет]Може ли ДНК тестът за бащинство да е грешен? [Експертен съвет]Положителна кръвна група при родителите и отрицателна при детето - възможно ли е? [Експертен съвет]Двама биологични бащи. Възможно ли е? [Експертен съвет]Наследяване на ракови гени: как да определим вероятността от развитие на рак? [Експертен съвет]Наследяване на тумори. Семейна предразположеност към развитие на рак [Съвети на експерта]Наследяване на множествена склероза [експертни съвети]Фенилкетонурия - зависи ли протичането на заболяването от генна мутация? [Експертен съвет]Фенилкетонурия - какви допълнителни изследвания да направя? [Експертен съвет]Фенилкетонурия и увреждане [експертни съвети]Как да установим бащинство въз основа на кръвната група? [Експертен съвет]Какво определя цвета на очите на детето? [Експертен съвет]Мехури по краката и ръцете - генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Rh + (плюс) родители и Rh- (минус) дете. Как се унаследява генът RHD? [Експертен съвет]Риск от тризомия на хромозома 21 при плода [експертни съвети]Постоянен анален сърбеж - генетично заболяване? [Експертен съвет]Установяване на бащинство въз основа на кръвна група [Съвети на експерт]Генетични дефекти на дете - тестове [Съвети на експерта]улцерозен колит [експертни съвети]Здравето на децата от връзката на братовчед [Съвет на експерта]Синдром на Рет - тестове при втората бременност [Съвети на експерта]