Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!
Здравейте, имам въпрос. И двамата ми родители са мъртви, причината е рак - майка ми има лимфни възли на Ходжкин, баща ми има злокачествен лимфом на главата. Аз съм на 41 години и живея в чужбина, искам да знам каква е вероятността да се разболея от рак и какво да правя? Достатъчно ли е изследването на BRCA1? Благодаря ви и чакам отговор.
Както споменах по-рано, когато отговаряте на въпроси на други хора, за правилна оценка на риска от рак на дадено лице и за разработване на индивидуални превантивни препоръки, съберете подробногенетично интервюи анализирайте наличната медицинска документация. Важна е възрастта, на която роднини (включително далечни) са развили рак, както и резултатите от хистопатологичните изследвания и здравословното състояние на лицето, търсещо генетична консултация (някои заболявания, независимо от фамилната анамнеза, повишават риска от развитие на рак)
ОптималноГенетични съветитрябва да се предоставят от специалист по клинична генетика с опит в онкогенетиката. По време на консултацията ще бъдат обсъдени и показанията за генетични изследвания. Мутациите в гена BRCA1 предразполагат в най-голяма степен към развитие на рак на гърдата, яйчниците и простатата. Разбира се, носителите на мутация могат да страдат и от други неоплазми. В зависимост от спектъра на раковите заболявания в семейството, генетичен специалист ще определи валидността на тестването на отделни гени, чиито мутации увеличават риска от рак.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Кристина СподарКристина Сподар - специалист в областта на клиничната генетика в НЗОЗ Геномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси относно генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагноза.
Още съвети от този експерт
Бронхиална астма - вероятност от наследяване [експертни съвети]Азооспермия - какви генетични тестове за мъж и жена? [Експертен съвет]Генетично изследване преди планиранедете - връзка с братовчед [Съвет на експерта]Пренален преглед - трансвагинален и абдоминален ултразвук [Съвети на специалист]Алкохолизмът наследствен ли е? [Експертен съвет]Ракът на дебелото черво наследствен ли е? [Експертен съвет]Може ли ДНК тестът за бащинство да е грешен? [Експертен съвет]Положителна кръвна група при родителите и отрицателна при детето - възможно ли е? [Експертен съвет]Двама биологични бащи. Възможно ли е? [Експертен съвет]Наследяване на ракови гени: как да определим вероятността от развитие на рак? [Експертен съвет]Наследяване на тумори. Семейна предразположеност към развитие на рак [Съвети на експерта]Наследяване на множествена склероза [експертни съвети]Фенилкетонурия - зависи ли протичането на заболяването от генна мутация? [Експертен съвет]Фенилкетонурия - какви допълнителни изследвания да направя? [Експертен съвет]Фенилкетонурия и увреждане [експертни съвети]Как да установим бащинство въз основа на кръвната група? [Експертен съвет]Какво определя цвета на очите на детето? [Експертен съвет]Мехури по краката и ръцете - генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Rh + (плюс) родители и Rh- (минус) дете. Как се унаследява генът RHD? [Експертен съвет]Риск от тризомия на хромозома 21 при плода [експертни съвети]Постоянен анален сърбеж - генетично заболяване? [Експертен съвет]Установяване на бащинство въз основа на кръвна група [Съвети на експерт]Генетични дефекти на дете - тестове [Съвети на експерта]улцерозен колит [експертни съвети]Здравето на децата от връзката на братовчед [Съвет на експерта]Синдром на Рет - тестове при втората бременност [Съвети на експерта]