Трябва ли моят партньор и моят партньор да направят генетични тестове, преди да планират бебе? Имам връзка с моя далечен братовчед (общият прародител е моят прадядо, баба ми и бабата на партньора ми бяха естествени сестри), живеем в провинцията и, както се случва в такива малки градове, хората се отнасят към отношенията ни като малко странно. Съседите ни ни търпят през повечето време, но нейното семейство не. Семейството ми не вижда проблем и ни приема. Нейните родители твърдят, че нашето потомство ще бъде генетично болно, или нещо не е наред с тях, защото ни смятат за близко семейство. Искам да добавя, че нашето семейство никога не е имало генетично обусловени заболявания. Направих интервю с всичките си братовчеди и нямаше никакви генетични заболявания, чак до моите прабаба и дядо, общият прародител на връзката ми. В такава ситуация възможно ли е потомството ни да е здраво, или има риск да се роди с генетични дефекти? Може ли да имаме деца?
От опит знам, че във вашата ситуация нищо не може да замени личен разговор с лекар специалист – клиничен генетик. Вашето ниво на стрес е много високо, което вероятно се влияе най-вече от отношението на хората около вас. Трябва обаче да подхождате рационално към отношенията си и да потърсите генетична консултация, в която ще имате възможност да получите конкретни отговори на въпроси относно нивото на риска от раждане на дете със здравословни и/или проблеми в развитието. Въпреки това, за да се направи НАДЕЖДНА оценка на такъв риск, трябва да се вземат предвид няколко фактора.
По време на разговора с генетика ще бъде изградено родословно дърво, обхващащо възможно най-много поколения и хора във всяко поколение, като се има предвид наличието на всякакви други взаимоотношения между роднини и ще бъде проведено задълбочено интервю относно различни здравословни проблеми в семейството.
Струва си да се спомене, че рискът от раждане на дете със сериозен вроден дефект (например сърце) или генетично заболяване за несвързани двойки е около 2%, което означава, че подобен проблем засяга един на всеки петдесет двойки родители.
В случай на братовчед рискът е около два пъти по-висок, тоест 4%. Въпреки това, колкото по-далеч продължава връзката, толкова повече рискът намалява и да, за двойка, която са децана пра-чичо, рискът е около 3%. В случай на свързана двойка, рискът от раждане на дете с автозомно рецесивно генетично заболяване (ако и двамата родители са здрави носители на мутация в един и същ ген) е особено повишен.
Кистозната фиброза е най-честата болест, наследена по този начин в Полша. Връзките между роднини са относително рядкост в Полша и вероятно поради тази причина те предизвикват много противоречия. Все пак трябва да се помни, че в много страни, например в Близкия изток или Южна Азия, отношенията между роднини (обикновено братовчеди) се правят дори по-често, отколкото между несвързани хора.
За да получите генетичен съвет, каня вас и вашата съпруга на лично посещение в клиниката.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Кристина СподарКристина Сподар - специалист в областта на клиничната генетика в НЗОЗ Геномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси относно генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагноза.
Още съвети от този експерт
Бронхиална астма - вероятност от наследяване [експертни съвети]Азооспермия - какви генетични тестове за мъж и жена? [Експертен съвет]Генетично изследване преди планиране на бебе - връзка с братовчед [Съвети на експерта]Пренален преглед - трансвагинален и абдоминален ултразвук [Съвети на специалист]Алкохолизмът наследствен ли е? [Експертен съвет]Ракът на дебелото черво наследствен ли е? [Експертен съвет]Може ли ДНК тестът за бащинство да е грешен? [Експертен съвет]Положителна кръвна група при родителите и отрицателна при детето - възможно ли е? [Експертен съвет]Двама биологични бащи. Възможно ли е? [Експертен съвет]Наследяване на ракови гени: как да определим вероятността от развитие на рак? [Експертен съвет]Наследяване на тумори. Семейна предразположеност към развитие на рак [Съвети на експерта]Наследяване на множествена склероза [експертни съвети]Фенилкетонурия - зависи ли протичането на заболяването от генна мутация? [Експертен съвет]Фенилкетонурия - какви допълнителни изследвания да направя? [Експертен съвет]Фенилкетонурия и увреждане [експертни съвети]Как да установим бащинство въз основа на кръвната група? [Експертен съвет]Какво определя цвета на очите на детето? [Експертен съвет]Мехури по краката и ръцете - генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Rh + (плюс) родители и Rh- (минус) дете. Как се унаследява генът RHD? [Експертен съвет]Риск от тризомия на хромозома 21 при плода[Експертен съвет]Постоянен анален сърбеж - генетично заболяване? [Експертен съвет]Установяване на бащинство въз основа на кръвна група [Съвети на експерт]Генетични дефекти на дете - тестове [Съвети на експерта]улцерозен колит [експертни съвети]Здравето на децата от връзката на братовчед [Съвет на експерта]Синдром на Рет - тестове при втората бременност [Съвети на експерта]