Вижте галерията от 11 снимки
Знаете ли как се проявяват синдромът на върколака (хипертрихоза), елефантиазата, синдромът на Блум или Кокейн, синдромът на Трейчър Колинс или Протей, синдромът на Аперт, архиния, полидактилия и свързаната с тях синдактилия? Искате ли да знаете живота на деца, които са били засегнати от прогерия или синдром на Патау?
За щастиезаболяваниятрайнодеформиране на лицето или тялотоса сред най-редките в света. Това носи ли облекчение на болен човек с крайници с размерите на крак на слон или клон на дърво, на малки деца, чието тяло остарява със скоростта на светлината, или на тези, чието тяло и лице поради прекомерно окосмяване, особено лицето, са повече като върколак? Разбира се, не, още повече, че дефектните гени, лежащи в основата на тези заболявания, не са напълно податливи на проникване от учени. Или по-точно – знаят малко или много кой ген е виновен за болестта, но най-често не могат да отговорят на въпроса защо е мутирал и как да оправят лошия ген и да излекуват болестта. В галерията ще намерите снимки и описания на най-редките заболявания, които необратимо деформират лицето и тялото.