Трипсинът е храносмилателният ензим на панкреаса (част от панкреатичния сок). Ензимите са специализирани биомолекули, които улесняват химичните реакции в тялото. Ролята на трипсина е отговорна за правилното разграждане на хранителните протеини в храносмилателния ни тракт. Липсата на трипсин в изпражненията при новородени може да означава например кистозна фиброза.
Съдържание:
- Трипсин - роля в тялото
- Трипсин - заболявания
- Трипсин - проучване
Трипсине ензим, принадлежащ към класа хидролази и групата на ендопептидазите (серинова протеаза), т.е. ензими, които разграждат пептидните връзки в протеините.
Този ензим разцепва пептидните връзки от С-терминалната (карбокси) страна на аминокиселинните остатъци от аргинин и лизин.
Трипсинът е открит за първи път през 1876 г. от Kuhne и се произвежда в тялото на различни гръбначни животни, включително хора.
Трипсин - роля в тялото
Трипсинът е храносмилателен ензим, който се произвежда от екзокринния панкреас. Помага ни да смиламе хранителните протеини в тънките черва в по-малки молекули, т.е. пептиди. В допълнение, той взаимодейства с два други храносмилателни ензима - пепсин и химотрипсин.
Човешкият трипсин е оптимален при алкално pH и около 37 ° C. Трипсинът се произвежда от панкреаса в неактивна форма, наречена трипсиноген (наречена зимоген), която навлиза в тънките черва през общия жлъчен канал и след това се превръща от ентерокиназа в активен трипсин.
Тогава активният трипсин е отговорен за активирането на други ензими, секретирани под формата на зимогени като прокарбоксипептидаза и химотрипсиноген.
Трипсин - заболявания
Една от най-честите патологии, свързани с нарушение на секрецията на трипсин (и други храносмилателни ензими от панкреаса), е кистозна фиброза - най-често срещаното генетично заболяване в кавказкото население.
При хора с кистозна фиброза, слузните тапи запушват каналчетата, дрениращи панкреатичния сок.
Последица от това са редица стомашно-чревни симптоми като загуба на тегло, хранителни дефицити, уголемяване на корема или мастни изпражнения.
Освен това новородените с кистозна фиброза развиват мекониална обструкция, причинена от плътен меконий, който при здраво бебе се разгражда оттрипсин и други храносмилателни ензими, след което преминават в изпражненията.
Трипсин - проучване
Трипсинът се екскретира непроменен с изпражненията, тъй като не се усвоява в стомашно-чревния тракт. Следователно оценката на нивото на трипсин в изпражненията е добър маркер за секреторния капацитет на панкреаса.
Резултат по-долу или отрицателен може да показва панкреатична недостатъчност или кистозна фиброза (ако има други симптоми)
В допълнение, определянето на имунореактивен трипсин (IRT) в кръвта се използва като скрининг тест за диагностициране на кистозна фиброза при новородени.
В случай на необичаен резултат от IRT, детето се тества генетично за най-честите мутации в гена CFTR.
Прочетете също: Ензими с три храста - стандарти. Как да тълкуваме резултатите от теста?
Референции
- Никой P.G. и др. Генни мутации на кистозна фиброза и риск от панкреатит: връзка с транспорта на епителни йони и генни мутации на инхибитора на трипсина. Гастроентерология 2001 121, 6, 1310-9.
- https: //www.labtestsonline.pl/
Още статии от този автор