Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

ПРОВЕРЕНО СЪДЪРЖАНИЕАвтор: lek. Агнешка Михалак

Редките ракови заболявания са група заболявания, които се срещат по-рядко, отколкото при 6 от 100 000. пациенти. Съществува и концепцията за неоплазми, които са особено редки, когато честотата е по-малка от един на 100 000 пациенти. Други критерии като възраст и пол също се използват за дефиниране на понятието за рядка неоплазма. Следователно тази група включва и неоплазми, които рядко се срещат в дадена възраст или пол. Каква е честотата на редките ракови заболявания в Полша и какво е тяхното лечение?

Редки новообразуванияе група от около 190 вида неоплазми. Сто от тях са саркоми на меки тъкани, кости и вътрешности. Други диагнози са невроендокринни тумори, както и специфични видове неоплазми на ЦНС, генитални неоплазми, кожни неоплазми, неоплазми на главата и шията и неоплазми на стомашно-чревния тракт и вътрешната секреция.

Редки неоплазми - статистика

Редки новообразувания, както подсказва името, се появяват рядко и поради това достъпът до подробни данни за тях доскоро беше много труден.

Проектът RARECARE, финансиран от Европейския съюз и асоцииращи лекари от цяла Европа, е създаден за разработване на статистика за заболеваемостта, прогнозата и степента на излекуване и за оценка на мащаба на проблема с редките видове рак в Европа. Въз основа на данните, събрани като част от този проект, беше изчислено, че редките видове рак представляват 22% от общия брой пациенти с рак. всички случаи на злокачествени новообразувания.

Това означава приблизително 541 000 нови диагнози годишно и 4 300 000 пациенти, живеещи с диагноза рядък рак. 30 процента сред тях има хора, страдащи от ракови заболявания, особено редки. Проучването включва и пациенти от Полша.

Като се вземат предвид 190 редки ракови заболявания, приблизително 41 000 нови случая се очакват всяка година в Полша, което съответства на 22 процента. тотални случаи на злокачествени новообразувания. Беше оценено също така, че прогнозата при пациенти с редки неоплазми е по-лоша от тази на пациенти, страдащи от неоплазми, които са по-чести в популацията.

5-годишната преживяемост за пациенти с редки ракови заболявания е 48%, докато 5-годишната преживяемост за често срещаните пациенти с рак е 65%.

Рядък рак в Полша

Различните видове рак могат да се считат за редки сред населението на всяка страна. Изследвания на проекта RARECARE показват, че има 3 вида рак, които се считат за редки в европейското население, докато в Полша те са едни от най-често срещаните ракови заболявания.

Тази група включва - плоскоклетъчен карцином на ларинкса, плоскоклетъчен карцином на шийката на матката и аденокарцином на яйчника. В случай на рак на ларинкса, това се дължи главно на по-висок процент пушачи, отколкото в Европа.

При рак на маточната шийка и яйчниците проблемът все още е малък процент от жените, подложени на профилактични прегледи. По-високото разпространение на рака на маточната шийка се дължи и на по-ниския процент на HPV ваксинирани пациенти.

Редки неоплазми - специализирано лечение

Редките неоплазми представляват голямо предизвикателство както за лекарите, така и за пациентите. В случая на лекарите, поради рядкостта на тези заболявания, е трудно да се придобие опит в лечението и диагностицирането на такива ракови заболявания.

Ето защо диагнозата на рядък рак често се забавя, има и огромен проблем с наличието на препоръчани методи за лечение, както и недостатъчен достъп до информация както за лекарите, така и за пациентите.

Пациенти със съмнение за редки неоплазми трябва да бъдат наглеждани от високоспециализиран център с опит в лечението и диагностиката.

За тази цел е създадена инициативата ERN-EURACAN, която обединява онкологични центрове, специализирани в лечението на редки ракови заболявания, благодарение на които е възможно онлайн консултиране на случай на пациент с опитни специалисти от цяла Европа и насочете ги към подходящия център, специализиран в лечението на даден рак.

Струва си да се знае

Редките неоплазми са заболявания с много нехарактерни симптоми, които могат да наподобяват други, по-често срещани заболявания и следователно представляват голямо предизвикателство за лекарите.

Грижата на специалисти с опит както в диагностиката, така и в лечението на пациенти с такива неоплазми е от съществено значение при лечението на редки видове рак. Безценен елемент от профилактиката е също така осъзнаването на смущаващите симптоми на пациента и съобщаването на лекар възможно най-скоро, ако се появят такива симптоми.

Редки неоплазми - невроендокринни тумори

Невроендокринните тумори са разнообразна група ракови заболявания, които произхождат от клетки, които са способни да произвеждат пептидни хормони и биогенни амини (например адреналин).

Такива тумори могат да се разпространят по цялото тяло, най-честоте обаче се намират в храносмилателния тракт.

Невроендокринните тумори не дават характерни симптоми, а често дори имитират симптоми на други заболявания. Симптомите, причинени от невроендокринни тумори, зависят от това къде се намира туморът и какъв хормон или друго биологично активно вещество произвежда тумора.

Най-честите са внезапно обилно изпотяване, внезапно зачервяване на лицето, изпотяване, диария, задух или ускорен пулс, несвързани с емоции или физическо натоварване.

Следователно, невроендокринните тумори могат да имитират астма, синдром на раздразнените черва, менопауза и психични разстройства.

Диагнозата на невроендокринните тумори е голямо предизвикателство за лекарите, но след като бъдат диагностицирани, те могат да бъдат успешно лекувани. Основата на лечението е операция за отстраняване на тумора, а като алтернатива се използва и фармакологично лечение, като на пациента се прилагат аналози на соматостатина.

Рядък рак - лимфом

Лимфомите са ракови заболявания, които произхождат от клетките на лимфната система. Всички лимфоми са злокачествени новообразувания, но има лимфоми с по-голяма или по-малка злокачественост. Лимфомите обикновено засягат юноши и млади възрастни.

Характерните симптоми са увеличени лимфни възли, черен дроб и далак. Има също нощни изпотявания, треска, несвързана с инфекция, загуба на тегло и коремна болка, свързани с увеличен черен дроб.

Диагнозата се поставя въз основа на хистопатологичното изследване на събрания лимфен възел. Лечението се състои от химиотерапия и лъчева терапия.

Прогнозата за лимфом зависи от вида на лимфома. Лимфомът на Ходжкин, т.е. лимфомът на Ходжкин, е рак с добра прогноза, В- и Т-клетъчните лимфоми имат по-лоша прогноза, на ниво 40-50%. изцеления.

Редки неоплазми - саркоми

Саркомите са разнообразна група ракови заболявания. Те са редки тумори само при възрастни, винаги са злокачествени. Саркомите растат като повърхностен тумор на повърхността на тялото, който се характеризира с бърз, агресивен растеж и инфилтрация на околните тъкани, причинявайки болка, натиск, тежест, подуване и затруднено движение на засегнатия крайник.

Диагностиката се основава на хистопатологичното изследване на туморната проба, а лечението се основава на хирургичното отстраняване на тумора заедно с границата на здрава тъкан.

Прогнозата зависи от местоположението на тумора, стадия на заболяването и дали туморът е напълно отстранен.

Като цяло обаче прогнозата е добра, текущите лечения показват добри резултати и често сапълно възстановяване.

Прочетете също:

  • Рак: профилактика, диагностика и лечение на рак
  • Класификация на рак
  • Причини за рак или откъде идва ракът?
За автораЛък. Агнешка МихалакЗавършил Първи медицински факултет на Медицинския университет в Люблин. В момента лекар по време на следдипломния стаж. В бъдеще тя планира да започне специализация по детска хематоонкология. Особено се интересува от педиатрия, хематология и онкология.

Прочетете други статии от този автор

Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Категория:

Онкология