Те лесно се поддават на измами, не помнят стойността на парите, не се чувстват застрашени. Влошаващото се състояние на хората с деменция е не само лична трагедия за лицата, които се грижат за тях, но често е предвестник на сериозни проблеми. Това ли е моментът да вземете болезнено решение за недееспособност? Струва си да попитате специалисти за това по време на открита среща в Обществото на Алцхаймер в Лодз в събота, 6 април в 11.00 ч.
Темата не е толкова маргинална, колкото може да изглежда. Според оценки - тъй като няма точни данни - до половин милион души в Полша може да са засегнати от болестта на Алцхаймер. Само в Лодз до 30 000 души могат да страдат от деменция, включително 18 000 с болестта на Алцхаймер. Състоянието им се влошава необратимо с времето.
- Когато болен човек вече не може реалистично да оцени ситуацията, в която се намира, той става лесна жертва за мошеници и измамници. Той може да поеме огромни задължения и когато забрави как се пише, няма да може да уреди и най-простите служебни въпроси - казва Мая Мачашчик, управител на Екологичната къща за взаимопомощ, създадена от Обществото на Алцхаймер в Лодз. - Следователно, когато се появи диагнозата, не си струва да отлагаме мисълта за неработоспособност. Трябва да се изправите пред трудно решение, стереотипи за него и собственото ви усещане, че наранявате любимия човек. Ние всъщност не я нараняваме, а просто я защитаваме от нея - твърди той.
Правните аспекти, свързани с недееспособността, ще бъдат обсъдени от Sylwia Brodniewicz-Drożdż. Но това няма да е единствената тема на срещата в ŁTA. Моника Звержховска – старши специалист по социална работа, координатор на клуба за социална интеграция в MOPS в Лодз ще ви разкаже какви възможности предлага институцията на лицата, които се грижат за хора, страдащи от деменция. Ще можете да попитате къде да кандидатствате за помощ от социален работник или какви са условията за предоставяне на място в старчески дом.
Болестта на Алцхаймер е дегенеративно, прогресивно мозъчно заболяване с неизвестна етиология. То е нелечимо, но можете да облекчите симптомите му и да забавите развитието му. Хората, страдащи от него, са лишени от паметта и способността си да функционират самостоятелно, техните болногледачи често са затворени вкъщи и безсилни пред загубата.контакт с близък човек.
- Междувременно има малко места, където можете да научите повече за самата болест, да попитате за необичайни въпроси, свързани с нейната специфика, или просто да обмените опит - подчертава Мая Мачиашчик-Беднарек и добавя, че грижата за хората с деменция може бъде психически изтощителна за семейството. Следователно, в допълнение към месечните информационни срещи, като например на 6 април, има и групи за подкрепа за полагащите грижи (всеки трети понеделник от месеца в 16.30 ч.), съчетани с работни семинари по трудотерапия за техните такси. Следващият ще се проведе на 15 април, също в общинския дом ŁTA, на улица Przybyszewskiego 111.
- За 20 години работа нашият център предоставя ежедневни медицински, сестрински, психологически и терапевтични грижи на близо 400 пациенти - казва Мая Мачиащик-Беднарек. - Подобна комплексна помощ позволява да се забави развитието на заболяването и да се удължи периода на физическа и психическа годност, и дава възможност на семействата на пациентите да продължат своята професионална дейност и социално функциониране. Двадесет места в нашия център обаче не са достатъчни, за да помогнем на всички. Откритите срещи и групите за подкрепа ни позволяват да достигнем до по-широка група хора в нужда – обобщава той.