Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

При увреждане на париеталния лоб на мозъка пациентите развиват т.нар. Синдром на Герстман. Заболяването може да се появи на всяка възраст. Поради факта, че в неговото протичане има, наред с другото, трудностите при четене и броене могат сериозно да увредят живота на пациентите. Въпреки че няма методи за лечение на причинния синдром на Герстман, болестта не бива да се подценява - възможно е да се подобри ежедневното функциониране на пациентите.

Синдромът на Герстмане описан през 1924 г. Името му идва от откривателя на болестта – американския невролог Йозеф Герстман. Други термини за тази единица сасиндром на ъглова извивкаисиндром на ъглова извивка . Заболяването може да се появи както при възрастни, така и при деца.

Синдром на Герстман: причинява

При възрастни синдромът на Герстман възниква в резултат на увреждане на теменния лоб на доминантното полукълбо (при повечето хора това е лявото полукълбо на мозъка). Този тип увреждане може да предизвика както наранявания, така и процеси, свързани с церебрална исхемия - инсулт, включващ париеталния лоб на мозъка, може да доведе до синдром на Герстман. Въпреки че има само няколко описания на тази ситуация, синдромът на ъгловата артерия се среща и при деца. Както при възрастни обикновено е възможно да се определи причината за това състояние, но при педиатрични пациенти това обикновено не е възможно. След това се обозначава като форма на развитие на синдрома на Герстман. Интересен аспект е, че състоянието възниква независимо от интелекта на пациента - появата на синдрома е докладвана при деца с висок, среден и нисък интелект.

Синдром на Герстман: симптоми

Доминиращите заболявания, които се срещат при пациенти със синдром на Герстман са:

  • аграфия / дисграфия (неспособност или трудност при писане),
  • akalkulia (различни задачи с броене и други математически аспекти),
  • невъзможност за разграничаване на дясната и лявата страна,
  • агнозия на пръстите (неспособност за идентифициране на отделни пръсти - както в себе си, така и в други хора).

По-рядко срещан, но също така възможен симптом на синдром на огъванеъглова афазия, състояща се от затруднения при говорене, но и нарушения в разбирането на речта на други хора. При децата симптомите на синдрома на Герстман като цяло са подобни на тези при възрастните. Проблемът обикновено се забелязва, когато детето започне да посещава училище. Те могат да изпитват затруднения с броенето и писането, освен това (което отличава детската форма от синдрома на ъгловата артерия, срещащ се при възрастни), децата могат да развият апраксия (разстройство, свързано с нарушено изпълнение на прецизни движения - дете с апраксия ще има затруднения , например сложна геометрична фигура).

Синдром на Герстман: диагноза

Диагнозата на синдрома на Герстман се поставя въз основа на оплакванията на пациента и откриването на промени в образните изследвания, характерни за това заболяване. В случай на ядрено-магнитен резонанс е възможно да се визуализират исхемични промени в ъгловия gyrus на париеталния лоб на мозъка.

Синдром на Герстман: лечение

Няма причинно-следствено лечение за синдрома на Герстман. При пациентите могат да се прилагат взаимодействия като обучение на реч, което е да подобрят техните комуникационни умения.

В случай на деца със синдром на ъгловата артерия е важно да ги подкрепяте колкото е възможно повече по време на тяхното обучение. За да не обезкуражавате такова дете да учи, можете да го подкрепите, например, като го оборудвате с калкулатор.

Синдром на Герстман: прогноза

При повечето възрастни със синдрома на Герстман интензивността на симптомите на заболяването намалява с времето (вероятно поради факта, че ролята на увредената област на мозъка се поема от други центрове на този орган). Положението на децата със синдром на ъгловата артерия е по-неблагоприятно - техните симптоми не отшумяват, но се адаптират към собствените си ограничения, произтичащи от заболяването.

Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Категория:

Неврология