Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

ПРОВЕРЕНО СЪДЪРЖАНИЕАвтор: Каролина Поровска

Бупренорфинът е полусинтетичен опиоид, особено прилаган трансдермално, за заобикаляне на ефекта на първо преминаване. Бупренорфинът е частичен агонист на µ рецепторите (MOR) и антагонист на δ (DOR) и κ рецептори (KOR). За първи път лекарството е патентовано през 1965 г. Използва се в парентерална форма в медицината от 1978 г., под формата на сублингвална таблетка от 1981 г., а през 90-те години е въведен трансдермален пластир. Лекарството може да бъде закупено в аптека с рецепта.

Състав на бупренорфин

Таблетка(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) съдържа:

  • активна съставка: като бупренорфин хидрохлорид;
  • помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон К-25, магнезиев стеарат.

Трансдермален пластир(Transtec 35 μg / h, 20 mg; Transtec 52,5 μg / h, 30 mg; Transtec 70 μg / h, 40 mg) съдържа:

  • активна съставка на бупренорфин (Buprenorphinum);
  • помощни вещества: адхезивна матрица (съдържаща бупренорфин), адхезивна матрица (без бупренорфин), освобождаващ филм, поставен между адхезивни матрици със и без бупренорфин, външен покривен слой, подвижна обвивка, покриваща повърхността на бупренорфин, съдържащ адхема

Действие на бупренофин

Бупренорфинът има аналгетични и анестетични свойства. Той има сложен механизъм на действие, тъй като е частичен агонист на µ рецепторите и антагонист на δ и κ рецепторите. Той също така засяга рецепторите за ноцицептин (NOP), наречени орфанинови (FQ) или κ-3 рецептори. Ефектът на бупренорфина в сравнение с морфина е приблизително 30 пъти по-силен и по-дълъг.

Използване на бупренофин

Бупренорфинът е използван при лечението на:

  • умерена и силна болка в хода на рак
  • болка с висока интензивност в хода на други заболявания.

Показания за употреба на бупренофин

Препоръчва се употребата на лекарството в случай на болка от различен произход, умерена до тежка, изискваща употреба на опиоиден аналгетик.

Противопоказания за употребата на бупренофин

Не използвайте лекарството, ако сте алергичникъм бупренорфин или алергия към някой от модулите, изброени в лекарството.

Дозировка на бупренофин

Лекарството трябва да се използва, както е описано в листовката с информация за пациента или според специфичните указания и препоръки на лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Предпазни мерки

Когато се използва лекарството, трябва да се внимава при пациенти с респираторни заболявания поради риск от респираторни нарушения и с нарушена чернодробна функция.

Бупренорфин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с:

  • надбъбречна недостатъчност,
  • хипотиреоидизъм,
  • хиперплазия на простатата,
  • психични разстройства,
  • стриктура на уретрата
  • и инхибиране на централната нервна система.

Странични ефекти на бупренофин

Бупренорфинът може да причини:

  • нарушения на имунната система,
  • метаболитни и хранителни разстройства,
  • загуба на апетит,​​
  • психични разстройства,
  • объркване,
  • нарушение на съня,
  • безпокойство,
  • задух,
  • халюцинации,
  • чувство на тревожност,
  • кошмари,
  • намалено сексуално желание,
  • пристрастяване,
  • внезапни промени в настроението,
  • замаяност,
  • главоболие,
  • седация,
  • сънливост,
  • влошаване на концентрацията,
  • нарушение на говора,
  • чувство вцепенен,
  • дисбаланс,
  • парестезия,
  • фасцикулации на мускулите,
  • необичайно вкусово усещане,
  • зрително смущение,
  • замъглено зрение,
  • подуване на клепачите,
  • горещи вълни,
  • респираторни, гръдни и медиастинални нарушения и други.

Взаимодействие с други лекарства и заболявания

За да избегнете нежелани заболявания, информирайте Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които се използват в момента или наскоро, както и за лекарствата, които пациентът ще използва.

Трябва също да информирате Вашия лекар за текущото си здравословно състояние, за всички заболявания или допълнителни заболявания, с които се борите.

Основно не комбинирайте бупренофин с фенотиазини и трициклични антидепресанти, тъй като това увеличава риска от респираторна депресия.

Бременност и кърмене

Преди да приемете лекарството, информирайте Вашия лекар, ако сте бременна или кърмите. Обикновено употребата не се препоръчвабупренорфин при бременни жени и по време на кърмене.

Съхранение на лекарството

Лекарството трябва да се съхранява на подходящо място, което е невидимо и недостъпно за деца. Съхранявайте на сухо място под 25°C в оригиналната опаковка.

Лекарството не трябва да се използва след срока на годност, посочен върху опаковката. Датата на изтичане се отнася до последния ден от този месец.

Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Категория:

Здраве