- Spina bifida: причинява
- Когато спина бифида е малка
- Обширна спина бифида
- Какво е бъдещето на децата със спина бифида?
Spina bifida е много сериозна вродена малформация. Образува се в ранните етапи от феталния живот на детето, през първия триместър и най-често през третата седмица от бременността. Увреждането е резултат от ненормално развитие на нервната система.
Spina bifidaе двуразделен скротум - дефект в развитието, произтичащ от незатварянето на гръбначния канал (с други думи: причинен от липсата на задната част на прешленни арки). Прешлените, които изграждат гръбначния стълб, който се формира по това време, не се затварят в задната част на гърба и следователно не защитават напълно деликатния гръбначен мозък. Само кожата го предпазва от факторите на външния свят.
Spina bifida: причинява
Все още не са идентифицирани всички променливи, които влияят върху образуването на спина бифида, но лекарите смятат, че тя може да бъде повлияна от една страна от генетични условия, но също и от външни фактори: инфекции във феталния живот на дете, облъчване на бременна майка с рентгенови лъчи, вредни ефекти на отровената среда, дефицит на фолиева киселина и витамини от група В в тялото на майката.
В Полша спина бифида се среща веднъж на хиляда раждания, като най-голям брой случаи на този фетален дефект са регистрирани в историческото Подласие.
Приемът на фолиева киселина от една жена поне един месец преди бременността и през първите три месеца от бременността се счита за единственият известен начин за предотвратяване на спина бифида при нейното бебе.
Когато спина бифида е малка
Spina bifida най-често се появява в лумбалната област, въпреки че може да засегне всяка част от гръбначния стълб. Общо взето – колкото по-ниска е цепнатината и по-малка е тя, толкова по-големи са шансовете детето да живее нормален живот. Диагнозата и лечението на това състояние зависи от размера на дефекта и степента на усложнението. Много възрастни функционират с този дефект, без дори да знаят, че съществува, защото не пречи на нормалния им живот. Spina bifida понякога се диагностицира случайно.
В зависимост от степента и степента на недоразвитие на прешлените, заболяването може да протече почти безсимптомно или може да причини само лек дискомфорт при ходене или при по-голямоупражнения, причиняват леки болки в гръбначния стълб. В такива случаи, а това се отнася до най-голямата група болни деца, терапията се фокусира върху коригираща гимнастика (слабо развиващия се гръбначен стълб причинява задълбочаване на сколиозата), използването на ортопедични стелки, евентуално патерици или ортеза.
Обширна спина бифида
По-обширната спина бифида обаче може също да причини пареза в резултат на парализа на нервите и дори да направи напълно невъзможно движението на засегнатото дете. В такива случаи те ще бъдат приковани към инвалидна количка през целия си живот. Spina bifida може също да бъде придружено от деформация на ставите на краката, менингеална херния, водеща до нервна парализа, затруднения и дори невъзможност за изхождане и урина, нечувствителност към докосване и болка. След това е необходимо също така да се неутрализират последиците от заболяването, свързано с цепнатината. Ортопедичните операции за коригиране на изкривявания на тазобедрените стави, коленете, стъпалата и гръбначния стълб са незаменими. При нарушено уриниране е необходима периодична катетеризация на пикочния мехур. Детето трябва да бъде под постоянни грижи от невролог, уролог, ортопед и други специалисти, необходима е постоянна и професионална рехабилитация.
Какво е бъдещето на децата със спина бифида?
Повечето деца със спина бифида се подлагат на операция през първите седмици от живота за затваряне на гръбначния стълб на мястото на дефекта. Ако са успешни, хората, родени с умерена спина бифида, правилно лекувани, най-често ходят на редовно училище (понякога е необходимо да бъдат насочени към интеграционен клас), получават образование, завършват обучение, създават собствени семейства и раждат здрави деца . Въпреки това, децата, родени с много обширни дефекти, локализирани в горната част на гръбначния стълб (включително цепнатина на черепа), причинена от нея хидроцефалия и бъбречна недостатъчност са обречени на неизбежна смърт.