- Неонатален диабет - причинява
- Неонатален диабет - симптоми
- Неонатален диабет - диагноза
- Диабет при новородени - лечение
Неонаталния диабет е диабет, диагностициран преди навършване на 6 месеца. Как се диагностицира захарен диабет при новородено бебе? Какво е лечението му? Какви са причините за него?
Неонатален диабете диабет, диагностициран преди навършване на 6 месеца. Доскоро бебетата с диабет се третираха като пациенти с класически автоимунен диабет тип 1. Сега е известно, че те представляват отделна група и формата на тяхното заболяване се нарича неонатален диабет.
Има два вида неонатален диабет - те са:
- преходен неонатален захарен диабет(TNDM), който обикновено изчезва няколко или няколко седмици след диагнозата
- cнеонатален захарен диабет(PNDM, постоянен неонатален захарен диабет), който е постоянен и изисква лечение през целия живот
Неонатален диабет - причинява
Неонаталния диабет е вид моногенен диабет, който е резултат от унаследяване на една или повече мутации в рамките на един ген.
Почти всеки моногенен захарен диабет при деца е резултат от мутации в гените, които регулират функциите на β клетките на панкреаса, който е отговорен за секрецията на инсулин.
Известно е, че около 50 на сто. персистиращият захарен диабет при новородени се причинява от активираща мутация в гена KCNJ 11.
Неонатален диабет - симптоми
Децата с постоянен диабет на новородени се характеризират с ниско тегло при раждане, тежка хипергликемия, често със съпътстваща метаболитна ацидоза.
Неонатален диабет - диагноза
Диагнозата на различни форми на неонатален диабет може да се постави въз основа на резултатите от генетични тестове. В случай на персистиращ диабет, те трябва да включват търсене на мутация в гена KCNJ11.
Нарушения на въглехидратите, които се появяват толкова рано в живота, могат да бъдат резултат не само от персистиращ неонатален диабет, но също и от диабет тип 1, преходен неонатален диабет или MODY диабет. Изследването ни позволява да отговорим на въпроса с какъв тип диабет имаме работа.
Диабет при новородени - лечение
При повечето пациенти с KCNJ11 генни мутации, терапия с производни насулфонилурея, която е ефективно и безопасно лечение и е алтернатива на лечението с инсулин.
Бързата диагностика позволява правилното лечение на детето и избягва тежки, животозастрашаващи метаболитни нарушения.