- Генетичен ултразвук: как върви?
- Генетичен ултразвук: за какво е?
- Генетичен ултразвук: какво може да се открие?
- Генетичен ултразвук: възстановяване и цена
Генетичният ултразвук на плода е неинвазивен генетичен тест, който ви позволява да оцените риска от генетични дефекти, като синдроми на Даун, Пато или Едуардс. Той също така позволява да се открият вродени сърдечни дефекти, малформации на невралната тръба и, наред с други, цепнато небце. Кога се прави генетичен ултразвук? Как върви тестът?
Генетичен ултразвукдонеинвазивен пренатален тест , който се извършва от 11-та до 13-та седмица и 6-ия ден от бременност. Изследването може да се извърши, ако париеталната дължина на плода е между 45 и 84 мм.
Генетичен ултразвук: как върви?
Генетичен ултразвук на плода се извършва с трансабдоминален трансдюсер (само при значително затлъстяване - трансвагинален). Ултразвуковата сонда се поставя срещу корема на лежащата жена. Преди започване на изследването върху корема се нанася специален гел за увеличаване на ултразвуковия поток.
Генетичен ултразвук: за какво е?
Генетичният ултразвук включва предварителна оценка на всички органи на плода, но преди всичко лекарят оценява транслуцентността на нухалната гънка (NT) и наличието на носната кост (NB). Разширяването на NT над 2,5 mm показва, че плодът може да има някакво заболяване: хромозомна аберация (напр. синдроми на Даун, Едуардс, Търнър), сърдечен дефект или дефект в друг орган. В допълнение, лекарят, извършвайки генетичен ултразвук, извършва:
- оценки на матката
- оценка на плода: глава, торс, крайници
- Оценка на движението на плода
- измерване на разстоянието от главата до седалката и биполярното разстояние
- оценка на сърдечната честота с изчисляване на броя на ударите в минута
- оценка на спектъра на венозния поток - доплер изследване - приблизително 80 процента от децата със синдром на Даун имат анормален венозен поток
- оценка на трикуспидалната клапа при спектрален доплер - около 50 процента от фетусите със синдром на Даун имат сърдечни дефекти, това е третият маркер за ранно улавяне
- измерване на дължината на пикочния мехур
- измерване на дължината на челюстната кост
- хорионна локализация
Генетичен ултразвук: какво може да се открие?
Генетичният ултразвук ви позволява точно да прецените дали детето има генетичен дефект като синдром на Даун, Едуардс или Търнър и дефекти в развитието - например неврална тръба или цепнатина на небцето. Произведено след 20-та седмица от бременносттаможе да допринесе за откриването на вродени сърдечни дефекти, които се образуват до 43-ия ден от бременността, но едва в края на петия месец е достатъчно голям, за да бъде изследван с ултразвук. След 27-28 гестационна седмица, развиващият се скелет и белите дробове затрудняват ултразвука да достигне до сърцето на плода.
Генетичен ултразвук: възстановяване и цена
Генетично ултразвуково изследване се възстановява, ако направлението е издадено от лекар, който има договор с Националната здравна каса. Цена без възстановяване: приблизително 250 PLN.