Гигантизмът е рядко заболяване, което се характеризира с необичайно висок ръст. Първите му симптоми могат да се появят още в детството или ранната юношеска възраст, когато костите все още не са сраснали заедно и растежните хрущяли са вкостенели. Най-високият човек в историята, страдал от гигантизъм, той беше висок 272 см.

Гигантизъмили прекомерен растеж на скелета и телесната маса най-често се разделя нахипофизен гигантизъмиевнухоиден гигантизъм. Първият най-често се причинява от нарушения на хипофизната жлеза, свързани с отделянето на твърде много хормон на растежа. Това обикновено се причинява от аденом на хипофизата, доброкачествен тумор, който притиска околните нерви, нарушавайки функционирането на тази важна жлеза. Свръхпроизводството на растежен хормон при деца причинява гигантизъм, а при възрастните - акромегалия (появява се най-често между 30-45 години). И в двата случая се получава не само прекомерен растеж, но заболяването засяга и растежа на меките тъкани, което причинява уголемяване на ръцете, краката и долната челюст. То също е придружено от други симптоми, включително:

  • загуба на странично зрително поле
  • хипертония
  • мускулна слабост
  • диабет
  • болки в ставите и гръбначния стълб

Освен хипофизен гигантизъм има и евнухоиден гигантизъм, причинен от дефицит на полови хормони. Причинява забавено вкостяване на костите и забавено полово съзряване, което, от една страна, причинява прекомерен растеж и, от друга страна, видими нарушения на половото съзряване (например липса на окосмяване в интимните места, липса на мутации при момчета, липса на менструация при момичета ).

Гигантизъм: правилна диагноза

Всички тревожни симптоми, предполагащи гигантизъм, трябва да се консултират с лекар. Това е важно, тъй като ранното лечение обикновено дава по-добра прогноза. Освен това лекарят трябва да потвърди, че пациентът не страда от други заболявания, които също се проявяват като свръхрастеж. Нуждаете се, между другото изключва синдрома на Carney (рядко заболяване, при което няколко ракови заболявания се развиват едновременно), синдрома на McCune-Albright (генетично заболяване, при което прекомерната секреция на растежен хормон е един от симптомите) или множествена аденоматоза тип 1 (болестгенетични, в които може да се появи, наред с други до образуването на тумор на предната хипофизна жлеза).

Основни тестове при съмнение за гигантизъм са компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс, които ще дадат 100% отговор на въпроса дали имаме работа с тумор на хипофизата. Освен това трябва да направите хормонални изследвания, вкл определяне на нивото на пролактин, нивото на хормона на растежа, хормоните на надбъбречната жлеза, полови хормони. Само резултатите от тези проучвания ще дадат пълна представа за това дали пациентът страда от гигантизъм, какъв тип и колко напреднала е болестта.

Гигантизъм: лечение

В случай на хипофизен гигантизъм лечението се състои основно в опити за отстраняване на тумора, който е основната причина за заболяването. Ако не е възможно да се премахне напълно или има противопоказания за операция, тогава се използва терапия със соматостатин, която инхибира секрецията на хормона на растежа. В случай на евнухоиден гигантизъм лечението се състои в попълване на дефицита на половите хормони. Лекарят избира подходящата доза и, ако е необходимо, я променя поради резултатите от контролните тестове.

Струва си да се знае

Гигантизъм: известни случаиНай-известният случай на пациент, страдащ от гигантизъм, е Робърт Уодлоу. Той е роден през 1918 г. в Съединените щати. Той е роден като красиво новородено, с тегло почти 4 кг, но вече година и половина по-късно достига тегло от 30 кг. Всяка година той ставаше все по-висок и по-масивен - на 12-годишна възраст вече беше 210 см. След много медицински консултации и изследвания се оказало, че има тумор на хипофизата, но родителите му решили да не се оперират. В началото на 20-ти век е свързано с риск от множество усложнения и дори животозастрашаващи. За съжаление, високият растеж на Робърт Уодлоу и нарастването на тъканната маса (той имаше големи ръце и крака) причиниха много здравословни заболявания и в резултат на това доведоха и до смъртта му. В обувки, специално създадени за него, той потърка глезена си и се зарази. Когато почина, той беше само на 22 години и висок 272 см. В момента най-високият жив човек в света е Султан Кьосен от Турция. Той е висок 251 см и, както и в случая с Робърт Уодлоу, е диагностициран с тумор на хипофизната жлеза. За щастие, преди няколко години Kösen се подложи на нова терапия, която инхибира секрецията на хормона на растежа и накрая спря да расте.

Категория:

Здраве