Идентифициран е генетичен вариант, който предразполага към тежкия ход на COVID-19. Удвоява риска от развитие на болестта и смърт от нея. Това революционно откритие направиха учени от Медицинския университет в Бялисток. - Последица от това ще бъде създаването на генетичен тест, който бързо идентифицира дали пациентът има този ген - каза министърът на здравеопазването Адам Нидзелски по време на пресконференция.

- Днес имаме специален момент, специален ден - ден важен за цялата полска наука, но преди всичко ден, много важен за системата на медицинските грижи, за здравето на поляците. Успяхме да идентифицираме (…) много важен рисков елемент, когато става въпрос за развитие на covid, тоест рисков елемент, свързан с генетичната структура - каза министърът на здравеопазването Адам Нидзелски на конференция в Медицинския университет в Бялисток.

Както добави той, благодарение на повече от година и половина работа на полски учени, беше възможно да се идентифицира факторът, „класифициран като четвърти в йерархията, когато става въпрос за тежестта на претърпянето на covid“.

Ръководителят на здравното министерство каза, че този фактор е специфичен ген .-- Последствието от откриването на този ген ще бъде създаването на подходящ генетичен тест, който - подобно на PCR - бързо ще идентифицира дали пациентът има този ген и е изложен на по-висок риск - добави той.

Пробивно откритие

Като част от проучването бяха тествани 1,5 хиляди души пациенти с COVID-19. Според полски учени дори около 14 процента. Поляците може да имат генетичен вариант, който повече от удвоява риска от тежък COVID-19 и смърт от това заболяване. Въпреки това, може да се случи при 9 процента. Европейско население.

Авторите на изследването казват, че "откритието им може да помогне за ранното идентифициране на най-застрашените". Това е и основата за разработването на генетичен тест, който да идентифицира хора с такъв генетичен вариант.

Генетичният профил е по-важен от съпътстващите заболявания

Какво още показа анализът? Тежките рискови фактори за COVID-19 са възраст, затлъстяване и по-специално генетичен профил, който може да е дори по-важен от съпътстващите заболявания.

"Да имаш една от версиите на генаразположен на хромозома 3 означава, че в случай на коронавирусна инфекция, ние сме повече от два пъти по-склонни да страдаме от тежък и дори фатален COVID-19“, гласи съобщение от Медицинския университет в Бялисток (UMB).

Въпреки че резултатите от изследването засега са научно откритие, учени от MUB се надяват, че на тяхна основа ще бъде възможно да се разработи тест, който идентифицира хора с по-висок риск от тежък COVID-19 за пациенти. Те искат той да бъде широко достъпен за лекари, пациенти и диагностици.

Ръководителят на проекта, проф. Марчин Монюшко, заместник-ректор по наука и развитие на Медицинския университет в Бялисток, казва, че този тест „ще помогне за по-доброто идентифициране на хора, които в случай на инфекция могат да бъдат изложени на остър ход на заболяването, дори преди настъпва инфекция." Тогава такива хора биха могли да получат специални грижи предварително, по-голяма защита, както профилактична (допълнителни дози защитни ваксинации), така и медицинска (нови терапии, насочени срещу SARS-CoV-2 - добави той.

Това откритие може да спре пандемия

Тези резултати са получени като част от работата по проект, съфинансиран от Агенцията за медицински изследвания в сътрудничество с Института по белодробни болести и туберкулоза във Варшава и технологичната компания ImageneMe. В проучването са участвали дузина клинични центрове в Полша.

Според президента на Агенцията за медицински изследвания, Радослав Серпински, благодарение на това откритие е възможно да се спре развитието на пандемията. Както обясни той, „полските иновативни решения отиват директно в здравната система, засягайки не само нейната ефективност, но и най-важното, защитавайки здравето и живота на полските пациенти.“

Категория:

COVID 19