Хипертрихозата или синдромът на върколака е генетично заболяване, което се проявява в прекомерно окосмяване по тялото. При човек, засегнат от този дефект, косата има изобилие дори по лицето. Оттук идва и името „синдром на върколака“, което разбира се е несправедливо. Как да се справим с хипертрихоза? Има ли шанс да се излекува?
Хипертрихоза или синдром на върколак(друго име на болестта е също синдром на Амбрас) е изключително рядък вроден дефект, срещащ се както при жените, така и при мъжете. Преди се е смятало, че "върколаците" са някакви хибриди човек-животно, комбинация от човек и вълк, маймуна и дори мечка. Днес знаем, че това е заболяване, причинено от мутация на гена SOX3, разположен на една от двете полови хромозоми X.
Хипертрихозата е описана за първи път през 17 в. Днес се смята, че около 50-100 души в света са засегнати от този рядък генетичен дефект. Едно от тях е например семейството на Хесус Асевес от град Лоренто в Мексико, наброяващо около 30 души. Заради различния си външен вид те станаха известни в цял свят, но това не е популярността, за която някой би могъл да мечтае. Хората, засегнати от този генетичен дефект, се сблъскват с дискриминация и социален тормоз всеки ден. Те често се страхуват да се покажат сред хората и рядко напускат къщата, по-скоро след тъмно. Наричат се върколаци, хора-вълци.
Как действа хипертрихозата?
Синдромът на върколака се проявява в обилно окосмяване по тялото, торса, ръцете и - което е особено трудно за засегнатите - дори по лицето. Въпреки това, не винаги. Дефектът се среща в две форми - генерализирана и локална. В последния случай космите засягат само определени области на тялото, например не цялото лице, а „само“ челото и брадичката или едно място на друго място по тялото, от което израства група коса.
Цикълът на растеж на косата има три фази:
1. анагенна фаза- растеж на косата
2. катагенна фаза- смърт на космените фоликули
3. телогенна фаза- косопад
В хода на хипертрихоза, генна мутация вероятно кара анагенната фаза да доминира над останалите.
Най-силната форма на хипертрихоза ет.нар. терминална хипертрихоза . С изключение на буйна косацялото тяло, също проявено:
- хипертрофия на венците и изпъкнала уста,
- ненормално съзъбие, напр. двоен ред зъби,
- широк, плосък нос,
- голяма глава.
Именно от хипертирхоза се разболяват 17 деца и бебета през август 2022 г. Всичко заради… смяна на лекарството от една от фармацевтичните компании по погрешка.
Родителите на децата смятаха, че им дават омепразол - лекарство за стомашни проблеми, но всъщност бутилката съдържа миноксидил, препарат за растеж на косата.
След даването на лекарството на деца, косата започна да расте по лицето, гърба и ръцете. Загрижени родители отидоха при лекарите, испанското здравно министерство се погрижи за случая и откри грешката.
Погрешните лекарства отидоха в аптеките в Кантабрия, Андалусия и Валенсия. Те вече са изтеглени от аптеките, а лабораторията, която ги произвежда, е затворена.
В описания случай хипертрихозата, причинена от прилагането на неправилно лекарство, е само временна - след спиране на приложението му, прекомерното окосмяване при децата ще изчезне.
Най-известният случай на хипертрихоза (т.нар. терминал) е Джулия Пастрана, която живее в Мексико през 19 век. Тя израства в сиропиталище, вероятно изоставено от майка си, а когато порасна, той я купи и скоро се ожени за мъж на име Теодор Лент. Той спечели пари от него, като го показа като атракция в Северна Америка, а по-късно и в много европейски страни. Заради буйната си коса и растежа на венците я наричаха жена маймуна. Джулия забременя и роди син, също много космат. Той почина малко след раждането, а няколко дни по-късно Джулия също почина в резултат на следродилни усложнения. Тя беше на 26 години. Великият пост напълни тялото на нея и бебето и продължи да ги показва. През годините Джулия Пастрана и нейното дете бяха третирани като експонати и разглеждани във витрините на много музеи. Наскоро те бяха наблюдавани в Националната болница в Осло. Само през 2012 г., благодарение на губернатора на щата Синалоа Марио Лопес Валдес и нюйоркската художничка Лаура Андерсън Барбата и норвежките власти, телата им бяха погребани в Мексико, в гробище близо до родното място на Джулия Пастрана.
На снимката е Петрус Гонзалес, първият известен случай на синдрома на върколака
Фиг. Wikimedia Commons
Придобита хипертрихоза
Освен вродения генетичен дефект, който е гореописаната хипертрихоза, има и придобита хипертрихоза. Тук вече говорим за него като за симптом, съпътстващ друго заболяване - напр. рак, порфирия, метаболитни нарушения, аномалии в работата на жлезите с вътрешна секреция. Прекомерното окосмяване също може да бъдереакция към лекарства като хидантоин, миноксидил и пенициламин, както и към локални стероиди и андрогени. Придобитата хипертрихоза може да се лекува.
Пациент, който забележи, че по тялото му се е появило място, от което започва да расте косата, обикновено насочва първите си стъпки към дерматолог. Той обаче сигурно ще му назначи и консултация по ендокринология, защото ще са необходими хормонални изследвания. Понякога е необходимо да се извърши и диагностика по отношение на онкологията. След установяване на причината за хипертрихозата може да се започне лечение на основното заболяване. Ако проблемът се дължи на ендокринно смущение, Вашият лекар може да препоръча противозачатъчни хапчета, хормонални заместители и, в случай на менопауза, хормонална заместителна терапия. Когато ракът е причина за хипертрихоза, той трябва да се лекува. След като основното заболяване се излекува, проблемът с прекомерния растеж на косата ще изчезне.
Лечение на синдрома на върколака
За съжаление досега не е намерено лечение за това състояние. Прекомерното окосмяване може да се бръсне само системно или с други козметични процедури, като епилация, но това е краткотрайно действие. Днес, за щастие, съвременната естетична медицина идва на помощ на хората, страдащи от синдрома на върколака. Лазерната епилация дава добри резултати.