Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!
Има заболявания, които засягат еднакво както пациента, така и лицето, което се грижи за него. Те затрудняват понасянето на ежедневието. След като чуете диагнозата за необратимо заболяване, трябва бавно да реорганизирате живота си, за да помогнете на най-близкия човек, който, например в случай на болестта на Алцхаймер, забравя името си с течение на времето, не знае дали има деца, съпруг или не може да използва лъжица. Повечето болногледачи изпитват много стрес и понякога се лекуват от депресия.
В много случаи хроничната умора и непрекъснатото вътрешно разкъсване стават ежедневие.
Нищо чудно, че в края на краищата любим човек става непознат, който не помни какъв е бил съвместният живот, забравя какво се е случило преди, но помни събитията от миналото много добре.
Има огромни проблеми с научаването на нещо ново. Забравете думите по време на разговор, повтаряйте едни и същи изречения или разказвайте едни и същи истории отново и отново.
Пациентите често се държат ирационално, агресивно и по непредсказуем начин, което често причинява конфликти.
Човек трябва да е наясно с факта, че това не е умишлено действие, а резултат от прогресиращо заболяване.
Външният свят става непознат за болния, кара го да се страхува и това ги кара да се затварят в собствения си свят, изграден от остатъци от спомени.
- Особено в началото най-близките хора разчитат погрешно намеренията на пациента. Те се оплакват, че той ги ядосва, вика на крадци и използва нецензурни думи. И той просто не разбира всичко, което му се случва или се страхува, че настойникът все още изисква нещо и той не е в състояние да го изпълни.
Обгрижващият трябва да има много познания за болестта на Алцхаймер, да знае симптомите, които се появяват с развитието на болестта, за да може да се справи с тях в бъдеще - подчертава Божена Новичка.
Когато майка й Антонина беше на седемдесетте, тя имаше все повече и повече проблеми с паметта, повтаряйки едно и също нещо няколко пъти. Семейството свикна, просто го свързаха със старостта. Преди двадесет години малко се говореше за болестта на Алцхаймер, въпреки че тя беше известна от 1906 г.
Един ден през 1996 г. Антонина излиза на разходка по добре познати места, но завръщането й закъснява с няколко часа. Това никога не се е случвало преди.
Дълги години тя е работила като началник медицинска сестра в дом за сираци, помагала е при осиновяването. Тя обичаше тази работа и беше напълно отдадена на нея.
- Губихме ума си, тя винаги беше толкова точна, задължителна. Ако приятелката й не я беше намерила, тя нямаше да може да намери пътя към дома - спомня си Божена.
Как холестеролът допринася за развитието на болестта на Алцхаймер?
Бактерии, отговорни за пародонталното заболяване като рисков фактор за болестта на Алцхаймер?
Увреждане на паметта: дългосрочно и краткосрочно
С течение на времето проблемите започнаха да се влошават. - Мама успя да ни води на километрични разходки, връщахме се изтощени и тя можеше да продължи да ходи. С времето тя спря да се грижи за хигиената, имахме проблем да я убедим да влезе в банята.
Най-обезпокоителен беше обратният циркаден ритъм, когато искахме да заспим, а майка ми стана изключително активна и ставаше няколко десетки пъти през нощта, докато заспиваше през деня. Понякога успявахме да нарушим нейния ритъм, включвайки я в различни домакински задължения, например да помага при приготвянето на вечеря.
Диагнозата е поставена от двама невролози, Анна Франкиевич-Войтиновска и Роберт Кучарски. Те забелязаха, че все повече пациенти идват при тях с проблема със загубата на памет при възрастни хора в семейството.
Те търсеха все повече и повече информация за това заболяване, искаха да помогнат на нуждаещите се възможно най-добре. Всичко това означаваше, че преди 18 години е създадена Асоциацията за грижи за пациенти с деменция от Алцхаймер в Бидгошч. Божена е неин президент от самото начало. Това заболяване променя не само страдащия от него, но и близките. Диагнозата може да бъде огромен удар за съпруга - най-честият болногледач в Полша.
Това обикновено е възрастен човек, често болен, който сам се нуждае от грижи. Междувременно животът пише такъв сценарий, че трябва да се грижи за много болен човек 24/7.
- За да се изолирате от света е най-лошият начин, разговорите с други хора, които са в същата ситуация, са крайно необходими. В нашата асоциация те се провеждат два пъти месечно - казва Божена.
Завършилите гимназията по трудова терапия провеждат уроци за пациенти. Обвиненията рисуват, готвят, пеят и танцуват, докато техните настойници се възползват от такава важна психологическа подкрепа, участват в образователни срещи, свързани с болестта, терапия и рехабилитация. Те могат просто да се оплакват в света, понякога да плачат …
Най-важното е да обменяме опит. Това ви дава най-много сила. Основната задача на полагащия грижи е да разбере и научи за болесттакак да се справя с болните - казва Божена и добавя, че някои полагащи грижи, дори след смъртта на техните съпрузи или родители, идват на срещи, за да споделят опита си с други.
Те създават сърдечни приятелства и познанства от години. Пациенти, които не могат да дойдат в Асоциацията поради тежко здравословно състояние, се посещават от психолог, медицинска сестра, физиотерапевт и ерготерапевт по местоживеене по проект „Зелен чадър“ – казва тя.
Божена сподели грижите за майка си със сестра си и от опит знае колко много зависи от болногледача, от позитивния подход към таксата и от включването му в ежедневните домакински дейности.
Тримата сина на нашата героиня също бяха много подкрепящи, бяха страхотни с баба си, успяха да измислят задачи и игри, които я интересуваха.
- Важно е да играете игри или да се разхождате заедно, което ви помага да останете във форма възможно най-дълго. Когато болен забрави дума, не правете нищо за нея, а я направлявайте по такъв начин, че да запомни.
Мама задаваше много въпроси през цялото време. Тя участваше в ежедневието: помагаше при приготвянето на вечерята, колкото можеше, почистваше апартамента - спомня си Божена и добавя, че настойникът трябва да прояви креативност и ум, за да достигне до пациента.
Съветва ви да формулирате въпроси, така че ученикът/попечението да може да им отговори: "да" или "не", като инструкциите трябва да са кратки и разбираеми. Струва си да напомняте на пациента за деня от месеца всеки ден, да показвате на видимо място календар с дати, отбелязани с големи числа, и да го информирате за времето.
Според Божена оставянето на болните в 24-часови старчески домове не е най-доброто решение. Домовете за ежедневен живот са идеални.
Пациентът прекарва половин ден в тях, а болногледащият има време за себе си, може да бъде професионално активен. През деня болният не скучае: има уроци, терапия.
Има само един проблем: такива къщи в Полша могат да се преброят на пръстите на едната ръка - въздъхва Божена. Ние сме една от страните, където процентът на пациентите, оставащи у дома, е един от най-високите.
В други страни пациентите стигат по-бързо до домове за грижи, вероятно защото условията са по-добри от нашите и има повече възможности. Ето защо при нас е толкова важно да подкрепяме семействата, които се грижат за тях.
Не е лесно да признаем, че някой много близък до нас се променя бързо. Болестта прогресира бързо и не се знае какво ще донесе следващия ден.
- За съжаление полагащите грижи много често изолират болния, затварят го вкъщи, не казват на никого за болестта. Ефектът от такава процедура е драматичен. Честозавършва с изчезването на болния, който един ден си тръгва и никога не се връща, също защото околните не знаят нищо за болестта му. Само когато болногледачът говори открито за болестта, той може да разчита на разбиране от други хора и на тяхната помощ - казва Божена.
Хората, които не са преживели болестта на Алцхаймер, могат да бъдат изненадани от необичайно, понякога смущаващо поведение.
Страхът от собствена неадекватна реакция към неразбираемото поведение на пациента, страхът да не го обиди, го кара да посещава все по-рядко.
С течение на времето болногледащият остава единственото лице, с което пациентът има контакт. Когато това се комбинира със социалната изолация на пациента и полагащия грижи, ситуацията става драматична.
- Често хора отвън биха искали да помогнат: вижте стари снимки, отидете на разходка с болния, играйте на карти с него и си спомнете старите години. Те обаче не го правят, защото не знаят как да общуват най-добре с него, как да отговарят на повтарящи се въпроси.
Трябва да се подчертае, че само когато други хора около пациента и лицето, което се грижи за него, знаят какво е болестта на Алцхаймер, те ще могат да помогнат в грижите за пациента, подчертава Божена.
Много често се случва полагащите грижи да се грижат сами за тях, защото смятат, че това е тяхно задължение, не искат да натоварват другите. С времето те започват да избягват приятелите и семейството си, защото се срамуват от поведението на болния или са твърде уморени и предпочитат да си стоят вкъщи.
Бавното оттегляне от социалния и семейния живот кара болния да се чувства ненужен, а лицето, което се грижи за него, все по-самотен, което често води до депресия.
Само болногледачът, който също може да се грижи за себе си, е в състояние да изпълнява добре задълженията си.
- Нека не се изолираме от другите хора, нека се опитаме да напуснем къщата, когато имаме такава възможност, да поддържаме връзка с другите, да поискаме подкрепа, когато се чувстваме уморени и безпомощни - апелира Божена.
"Zdrowie" месечно