Ако съм свързан с приятелката си по такъв начин, че и прадядо й, и моята прабаба са братя и сестри, могат ли децата ни да бъдат с умствени увреждания? Ще бъдат ли болни? Каква е вероятността за това? Какъв е рискът от това?
Въз основа на данните от медицинската литература, връзката от трета степен (например между братовчед) или по-близка се счита за значима от практическа гледна точка. По време на генетичното консултиране се съставя родословно дърво, илюстриращо точната степен на връзката между партньорите.
Това е важно, между другото дали вътре в семейството, още по-далечно, нямаше вече връзки между роднини. Събира се и информация за наличието на генетично обусловени заболявания в семейството и различни медицински проблеми.
Въз основа на фамилна анамнеза, специалист по клинична генетика оценява вероятността от поява на генетични заболявания в потомството на дадена двойка, предимно тези, обусловени по автозомно рецесивен начин (т.е. тези, които се разкриват само когато детето има дефектно копие на даден ген ще наследи както от бащата, така и от майката, които са здрави носители на мутацията само на едно от двете копия на гените - второто копие е правилно).
Поради причините, споменати по-горе, не е възможно да се предостави надежден онлайн генетичен съвет, необходимо е лично посещение в клиниката.
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Кристина СподарКристина Сподар - специалист в областта на клиничната генетика в НЗОЗ Геномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси относно генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагноза.
Още съвети от този експерт
Бронхиална астма - вероятност от наследяване [експертни съвети]Азооспермия - какви генетични тестове за мъж и жена? [Експертен съвет]Генетично изследване преди планиране на бебе - връзка с братовчед [Съвети на експерта]Пренален преглед - трансвагинален и абдоминален ултразвук [Съвети на специалист]Алкохолизмът наследствен ли е? [Експертен съвет]Рак на дебелото червонаследствено ли е? [Експертен съвет]Може ли ДНК тестът за бащинство да е грешен? [Експертен съвет]Положителна кръвна група при родителите и отрицателна при детето - възможно ли е? [Експертен съвет]Двама биологични бащи. Възможно ли е? [Експертен съвет]Наследяване на ракови гени: как да определим вероятността от развитие на рак? [Експертен съвет]Наследяване на тумори. Семейна предразположеност към развитие на рак [Съвети на експерта]Наследяване на множествена склероза [експертни съвети]Фенилкетонурия - зависи ли протичането на заболяването от генна мутация? [Експертен съвет]Фенилкетонурия - какви допълнителни изследвания да направя? [Експертен съвет]Фенилкетонурия и увреждане [експертни съвети]Как да установим бащинство въз основа на кръвната група? [Експертен съвет]Какво определя цвета на очите на детето? [Експертен съвет]Мехури по краката и ръцете - генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Rh + (плюс) родители и Rh- (минус) дете. Как се унаследява генът RHD? [Експертен съвет]Риск от тризомия на хромозома 21 при плода [експертни съвети]Постоянен анален сърбеж - генетично заболяване? [Експертен съвет]Установяване на бащинство въз основа на кръвна група [Съвети на експерт]Генетични дефекти на дете - тестове [Съвети на експерта]улцерозен колит [експертни съвети]Здравето на децата от връзката на братовчед [Съвет на експерта]Синдром на Рет - тестове при втората бременност [Съвети на експерта]