Как трябва да се извърши пренаталния преглед? В 12 седмица и 4 ден от бременността ми направиха трансвагинален ехограф и за съжаление NT беше измерена с около 4 мм. На 13-та седмица се върнах при друг лекар за консултация. Лекарят направи ултразвук на корема и най-голямото измерване, което излезе, беше 3,4 мм, понякога беше 2,4 мм. Могат ли различните ултразвукови сайтове да дават различни измервания?
NT измервания се правят между 11 и 14 седмици от бременността. По време на ултразвуково изследване, NT се измерва повече от веднъж и в крайна сметка се взема предвид най-високата стойност на NT, получена по време на изследването.
Има редица условия, които трябва да бъдат изпълнени, за да бъдепренатално тестванедостоверно, включително:
- плодът трябва да е достатъчно голям,
- главата трябва да е в правилна позиция спрямо гръбначния стълб, т.е. не може да се огъва или огъва.
Ако има съмнения за аномалии в плода, разбира се, се извършват допълнителни, подробни ултразвукови изследвания по-късно по време на бременността, които оценяват, например, структурата на сърдечно-съдовата система или централната нервна система.
От специалиста гинеколог зависи дали ще извърши прегледаултразвук със сонда през вагината или през коремната стена .
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Кристина СподарКристина Сподар - специалист в областта на клиничната генетика в НЗОЗ Геномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси относно генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагноза.
Още съвети от този експерт
Бронхиална астма - вероятност от наследяване [експертни съвети]Азооспермия - какви генетични тестове за мъж и жена? [Експертен съвет]Генетично изследване преди планиране на бебе - връзка с братовчед [Съвети на експерта]Пренален преглед - трансвагинален и абдоминален ултразвук [Съвети на специалист]Алкохолизмът наследствен ли е? [Експертен съвет]Ракът на дебелото черво наследствен ли е? [Експертен съвет]Може ли ДНК тестът за бащинство да е грешен? [Експертен съвет]Положителна кръвна група при родителите и отрицателна при детето - възможно ли е? [Експертен съвет]Двама биологични бащи. Възможно ли е? [Експертен съвет]Наследяване на ракови гени: как да определим вероятността от развитие на рак? [Експертен съвет]Наследяване на тумори. Семейна предразположеност към развитие на рак [Съвети на експерта]Наследяване на множествена склероза [експертни съвети]Фенилкетонурия - зависи ли протичането на заболяването от генна мутация? [Експертен съвет]Фенилкетонурия - какви допълнителни изследвания да направя? [Експертен съвет]Фенилкетонурия и увреждане [експертни съвети]Как да установим бащинство въз основа на кръвната група? [Експертен съвет]Какво определя цвета на очите на детето? [Експертен съвет]Мехури по краката и ръцете - генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Rh + (плюс) родители и Rh- (минус) дете. Как се унаследява генът RHD? [Експертен съвет]Риск от тризомия на хромозома 21 при плода [експертни съвети]Постоянен анален сърбеж - генетично заболяване? [Експертен съвет]Установяване на бащинство въз основа на кръвна група [Съвети на експерт]Генетични дефекти на дете - тестове [Съвети на експерта]улцерозен колит [експертни съвети]Здравето на децата от връзката на братовчед [Съвет на експерта]Синдром на Рет - тестове при втората бременност [Съвети на експерта]