Генетичен ултразвук между 11 и 14 седмици от бременността трябва да се направи преди края на 13-та седмица и 6-ия ден от бременността. Условието е и подходящата париетално седнала дължина на плода – тя трябва да е между 45 и 84 мм. Този тест се нарича "генетичен ултразвук" и трябва да се прави при всяка бременност. Извършват се с трансабдоминална глава, а само при значително затлъстяване - трансвагинална.

Генетичен ултразвук между 11 и 14 седмици от бременносттасе възстановява, ако направлението е издадено от лекар, който има договор с Националната здравна каса (струва около 250 PLN без възстановяване ).

Целта на теста е първоначално да се оценят всички органи на плода, да се оцени рискът от развитие на най-честите заболявания на плода в резултат на хромозомни дефекти (синдроми на Даун, Едуардс и Патау) и да се оцени гестационна възраст. Всяка аномалия или съмнение трябва да бъде индикация за изследване на плода в референтния център.

Важно

Ултразвук при бременни: речник на съкращенията

CR L - париетална дължина FHR - сърдечен ритъм на плода NT - транслуценция на нухалната гънка NB - носна кост DV - венозен поток BPD - напречен размер на главата HC - обиколка на главата AC - обиколка на корема FL - дължина на бедрената кост EFW - изчислена тегло на плода

Кои тестове за бременност са задължителни?

Какво точно е оценено?

  • възраст на бременността - през този период може да се оцени с точност от 7-10 дни. Това е важно, ако имате нередовни менструации, тъй като възрастта на последния ви цикъл не е точна
  • външна и анатомична структура на плода - преглеждат се главата, торса, долните и горните крайници, измерва се дължината на париеталната седалка (CRL), т.е. дължината на детето от върха на главата до задните части. Оценяват се и вътрешните органи: мозъкът, стомаха, пикочния мехур, гръбначния стълб и сърцето. Оценката на сърцето включва неговата структура, местоположение и честота на биене (FHR). През този период на бременността FHR обикновено е 150-170 удара в минута.
  • параметър, който може да показва повишен риск от най-честите хромозомни аберации е т.нар. полупрозрачността на гънката на тила (NT). Това е резервоар с течност в тила, който се намира във всяко дете през този етап на развитие. Обикновено
  • ширината на този резервоар е 1-3 мм,голямо количество течност (над 2,5 mm) може или не може да показва заболяване.

Тук е открита особено ясна връзка със синдрома на Даун, но има и връзка, например, със заболявания на сърцето и други органи.

Понякога се оценяват и следните:

  • наличие на носната кост (NB) - нейното отсъствие е типично за деца със синдром на Даун
  • кръвен поток във венозния канал (DV);
  • венозният канал е уникален съд, който се среща само в утробата: той свързва пъпната вена с вената, която води кръвта към сърцето, анормален поток в този съд е характерен за деца със сърдечни дефекти и генетични синдроми (Даун , Едуардс и Патау).

Какво казват резултатите?

Резултатите от изследването определят само статистическата вероятност за вече споменатите заболявания въз основа на възрастта на майката. Има статистика, базирана на това колко жени на дадена възраст раждат дете с болестта на Даун, например за 32 години рискът е 1: 447, тоест една на всеки 447 жени на тази възраст ще роди болно дете. Резултат от 1:100 е повишен риск, но все пак означава, че от група от 100 жени само една ще роди засегнатото дете. Ако резултатът е 1:2233, това означава, че в група от 2233 жени само една би имала болно дете, така че рискът е много малък. Този тест обаче никога не може да бъде 100% сигурен, че вашето бебе ще бъде напълно здраво.

Категория:

Прегледи за бременни