Смесено заболяване на съединителната тъкан, известно още като MCTD или синдром на Шарп, е заболяване, при което се появяват симптоми на няколко различни заболявания от групата на системните заболявания на съединителната тъкан, вкл. лупус еритематозус и ревматоиден артрит. Какви са причините и симптомите на смесено заболяване на съединителната тъкан? Какво е лечението?
Смесена болест на съединителната тъкан - MCTD, или синдром на Шарп, е болестен синдром, който се състои от симптоми на няколко заболявания от групата на системните тъканни заболявания съединителна
- Системен мозъчен еритематозус (SLE)
- системна склеродермия
- ревматоиден артрит (RA
- полимиозит
- дерматомиозит
Поради тази причина някои специалисти все още спорят дали MCTD е отделно заболяване или начален стадий на определени системни заболявания.
Трудно е да се оцени честотата на смесено заболяване на съединителната тъкан. От друга страна беше отбелязано, че най-често се диагностицира на възраст между 15 и 25 години, а жените боледуват по-често от мъжете.
Смесено заболяване на съединителната тъкан - причинява
Причините за смесено заболяване на съединителната тъкан не са напълно известни. Предполага се, че това е автоимунно заболяване, т.е. при което клетките на имунната система атакуват тялото.
MCTD може също да има генетична основа (семейната история на заболяването подкрепя тази теория).
Смесено заболяване на съединителната тъкан - симптоми
- Феномен на Рейно, т.е. пребледняване, а понякога дори посиняване на пръстите и/или краката под въздействието на различни стимули, например студ, емоции
- подуване на пръстите (известно също като подпухнали пръсти) или втвърдено подуване на пръстите (пръсти на наденица)
- язви на пръстите
Лезиите са разположени основно по лицето и ръцете
- втвърдяване на кожата, най-често на лицето
- еритема на пеперуда (както при лупус еритематозус)
- болезнени промени в ставите - обикновено ръцете и краката. В хода на MCTD най-характерната промяна еАртропатия на Жаку , т.е. улнарната девиация вметакарпофалангеални стави и интерфалангеална хиперекстензия в ръцете
- мускулни болки
- подкожни възли, наподобяващи ревматични възли
Освен това заболяването може да доведе до промени във вътрешните системи и органи - стомашно-чревния тракт (тогава има нарушения на преглъщането), дихателната система (тогава развитие на плеврит, белодробна фиброза и белодробна хипертония) и нервната система (може да доведе до увреждане на тригеминалния нерв). Бъбречното заболяване е по-рядко срещано.
Освен това има общи симптоми като умора, слабост, субфебрилна температура или треска, увеличени лимфни възли.
Смесено заболяване на съединителната тъкан - диагноза
Извършват се общи кръвни изследвания. MCTD може да се обозначава, наред с други, чрез левкопения, която представлява намален брой бели кръвни клетки, повишена СУЕ и повишени нива на мускулни ензими. Около половината от пациентите имат ревматоиден фактор, а повечето от тях имат хипергамаглобулинемия, тоест повишаване на концентрацията на протеиновата фракция на кръвната плазма (гама-глобулинова фракция) над горната граница на нормата.
ПРОВЕРКА>>КРЪВНА МОРФОЛОГИЯ - как да разчетете резултата
Въпреки това, най-характерното за смесеното заболяване на съединителната тъкан е наличието в кръвта на антитела срещу богатия на уридин ядрен рибонуклеопротеин (анти-U1 RNP). Ако има симптоми на засягане на вътрешните органи, са необходими допълнителни изследвания. Например, ако има промени в дихателната система, може да се назначи спирометрия и плетизмография. Ехокардиографията се извършва, за да се изключи белодробна хипертония. На пациента се дават (орално или интравенозно) кортикостероиди (обикновено енкортон). Дозите в началото са високи и след това постепенно намаляват. ДОБРЕ СЕ ДА ЗНАЕТЕ>>Encorton - противовъзпалително стероидно лекарство. При какви заболявания се използва Encorton?
В допълнение, пациентът приема други лекарства, които подпомагат лечението. Например, болките в ставите и мускулите се облекчават от нестероидни противовъзпалителни средства. На свой ред, когато хранопровода е нарушен, се прилагат инхибитори на протонната помпа. Въпреки това, в случай на белодробна хипертония се използват съдови лекарства. Заболяването обикновено е леко и прогнозата е добра, освен ако не са налице промени в органите. В противен случай прогнозата е много по-лоша. Това важи особено за пациенти, които развиват белодробна хипертония. Това е болестзащото най-честата причина за смърт на болните. Прочетете повече статии от този авторСмесено заболяване на съединителната тъкан - лечение
Смесено заболяване на съединителната тъкан - прогноза
Моника МаевскаЖурналист, специализиран в здравни проблеми, особено в областта на медицината, опазването на здравето и здравословното хранене. Автор на новини, ръководства, интервюта с експерти и репортажи. Участник в най-голямата полска национална медицинска конференция „Поличката в Европа”, организирана от Асоциация „Журналисти за здраве”, както и в специализирани семинари и семинари за журналисти, организирани от Асоциацията.