- Невробластом: причинява
- Невробластом: симптоми
- Невробластом - диагноза
- Невробластом - лечение
- Невробластом - прогноза
Невробластомът (невробластом) е злокачествено новообразувание на симпатиковата нервна система, което принадлежи към групата на детските ракови заболявания. Невробластомът е едно от най-честите неоплазми на симпатиковата нервна система при деца и най-често срещаният рак, диагностициран при кърмачета. Какви са причините и симптомите на невробластома? Какво е лечението?
Невробластом , в противен случайневробластома, невробластомаилисимпатичен ганглий , това е злокачествен тумор симпатиковата (симпатиковата) нервна система - част от периферната нервна система, която играе основна роля при стресови ситуации, при обстоятелства, предизвикващи емоционално напрежение, изискващи пълна мобилизация на тялото.
Невробластомът е едно от най-честите неоплазми на симпатиковата нервна система при деца и най-често срещаният рак, диагностициран при кърмачета. В Полша годишно се диагностицират 70-80 нови случая (по-често при момчета, отколкото при момичета).
Невробластом: причинява
Причината за невробластома са смущения във формирането на нервната система, които възникват в ембрионалния период, а след това и в утробата. Ракът се развива от първични клетки на нервната система (невробласти), които нормално се развиват в симпатиковите ганглии и надбъбречната медула.
Невробластом: симптоми
Симптомите на невробластома зависят от това къде се намира туморът. И този може да се развие навсякъде, където има елементи от симпатиковата нервна система, тоест практически по цялото тяло. Въпреки това, най-често (около 80% от случаите) се развива в коремната кухина. След това се появява следното:
- анорексичен
- повръщане
- влошаване на хранителния статус
- стомашни болки
- осезаем твърд, неподвижен тумор в корема
Други възможни местоположения са:
- гръбначен стълб - болки в гърба, намален мускулен тонус, отслабени или повишени рефлекси, мускулна атрофия, пареза и парализа на крайниците;
Невробластомът най-често метастазира в костите, черния дроб и кожата
- врат - симптоми на синдрома на Хорнер (свиване на зеницата, разкъсванеочната ябълка в очната кухина, увисване на клепача), осезаема бучка;
- очна кухина и очна ябълка - екзофталм, страбизъм, хематоми около очните кухини (т.нар. хематоми за очила);
- гръден кош - при тумор, разположен в горната част на гръдния кош, се появяват задух, кашлица, стридор, болка в гърдите, дисфагия, подуване на шията, повтаряща се пневмония. Туморът, разположен в задната част на гръдния кош, обикновено се развива асимптоматично;
- малък таз - затруднено изхождане и урина;
Симптомите, произтичащи от местоположението на тумора, са придружени от общи симптоми, произтичащи от прекомерното производство на катехоламини (група хормони, произвеждани от надбъбречните жлези), като: повишен сърдечен ритъм, повишаване на кръвното налягане, прекомерно изпотяване, зачервяване на лицето.
Невробластом - диагноза
- палпация - за да се определи наличието на тумор (в случай на малкия таз, най-точното изследване ще бъдена ректума)
- образни тестове - ултразвук, компютърна томография с контраст, рентген или магнитен резонанс (в зависимост от местоположението на тумора)
- биопсия на костен мозък - изследване на костния мозък за определяне наличието или отсъствието на ракови клетки
- тест за урина
- кръвен тест
- събиране на тумори за хистопатологично, имунохистохимично и цитогенетично изследване
По време на диагностицирането трябва да се изключат други заболявания, като напр Тумор на Уилмс, феохромоцитом или рак на надбъбречната кора.
Невробластом - лечение
Методът за лечение на рак зависи от неговия стадий:
Ракът може да регресира спонтанно при кърмачета на възраст под една година.
- ексцизия на тумора и лимфните възли (ако са заети)
- химиотерапия
- лъчева терапия
- автоложна трансплантация на хематопоетични клетки на костен мозък или периферна кръв
- имунотерапия с анти-G2 антитела
Освен това на пациента се дават лекарства, които инхибират образуването на кръвоносни съдове в тумора.
Невробластом - прогноза
Ако заболяването е диагностицирано в ранен стадий на развитие, 5-годишната преживяемост при деца под 1-годишна възраст е приблизително 90%, а при деца над 1-годишна възраст - приблизително 65%.
Струва си да знаете, че най-лошата прогноза идва от тумор, разположен в коремната кухина.