Системният лупус еритематозус (съкратено SLE) е рядко, хронично, мултиорганно ревматично заболяване с имунен произход, което в случай на засягане и увреждане на важни органи (бъбреци, бели дробове, кожа, нервна система, костен мозък , черен дроб, сърце) живот. Как се лекува системният лупус еритематозус и кой го получава най-често?

Системен лупус еритематозус (SLE)е рядко заболяване (засяга 30-50 души от 100 000), засяга предимно млади хора на възраст между 20 и 40 години. Системният лупус еритематозус (SLE) е имуно-медиирано ревматично заболяване. Същността му е хронично възпаление, което уврежда много тъкани и органи. Най-често се засягат кожата, бъбреците и ставите. Хроничното възпаление възниква, когато имунната система произвежда антитела срещу здрави телесни тъкани. Причината за поведението му не е точно известна. Знаем обаче, че се среща при хора, генетично предразположени към СЛЕ, заедно с съвместното съществуване на други фактори. Хормоналният фактор е от голямо значение, тъй като от заболяване страдат предимно жени в детеродна възраст. Факторите на околната среда също са важни, сред които инфекциите и тютюнопушенето са най-важни. Някои лекарства и излагането на слънчева светлина могат да предизвикат заболяване.

Системен лупус еритематозус - симптоми

Възпалителният процес може да протече във всеки орган, оттук и голямото разнообразие от симптоми. Някои от тях имат общ характер, но са неспецифични. Умората, субфебрилната температура, загубата на тегло без причина, раздразнителността, увеличените лимфни възли и затруднената концентрация могат да се дължат на много заболявания. Симптомите на отделните системи са по-характерни.

Свръхчувствителност към слънчева светлина и еритема на лицето с форма на пеперуда (зачервяване на бузите и носа) са типични за заболяването. Кожните лезии могат да бъдат под формата на копривна треска, червени дискове. Честите симптоми включват болки в ставите и подуване, мускулни болки и ерозии в устата.

Ако заболяването засегне дихателната система, също се появяват болки в гърдите, суха кашлица, а понякога и ексудативна пневмония.

Участието на сърдечно-съдовата система може да сигнализира за симптоминаподобяващи наблюдаваните при исхемична болест на сърцето или циркулаторна недостатъчност, като диспнея, периферен оток. Можете да видите феномена на Рейно, видима мрежа от кръвоносни съдове в ръцете и краката, че можете да видите възпалението на малките съдове. По-опасните симптоми са тромбоза и възпаление на по-големите съдове.

Участието на храносмилателната система се доказва от гадене и коремна болка.

Болестта може да атакува нервната система, както се вижда от широк спектър от симптоми, от изтръпване на крайниците, влошаване на паметта, влошаване на настроението до (рядко срещащи се) конвулсии, психоза, мускулна парализа.

.

Сигналът за заболяването също е спонтанен аборт по неизвестни причини.

При повечето пациенти възпалението протича и в бъбреците, първоначално безсимптомно.

Важно

Лупус и майчински планове

SLE може да причини спонтанни аборти и преждевременни раждания. Въпреки това, жените, страдащи от това заболяване, могат да съобщят за бременността си. Въпреки това, тя трябва да бъде планирана с лекаря. Най-доброто време за размножаване е по време на периода на ремисия или ниска активност на заболяването в продължение на най-малко 6 месеца. За бременната жена трябва да се грижи екип, съставен от опитен акушер, запознат с проблемите на лупуса, ревматолог и нефролог в случай на засягане на бъбреците.

Системният лупус еритематозус понякога се диагностицира късно

Щетите, причинени от SLE, са необратими, така че ранната диагноза е от съществено значение. Когато началото на лупус е бързо, с възпаление на перикарда, сърдечния мускул или белия дроб, обикновено се разпознава бързо, тъй като пациентът е приет в болница за задълбочен преглед. При умерена тежест на симптомите се случва пациентът да ходи от лекар на лекар, преди да получи правилна диагноза. Междувременно евтините изследвания - кръвна картина, ESR и CRP (кръвно ниво на протеин от остра фаза) могат да насочат диагнозата. Левкопения (намален брой бели кръвни клетки), намален брой на тромбоцитите в кръвта, анемия, ускорена СУЕ с нормален CRP пораждат съмнения за SLE. Дали това е така, се определя от скрининговия тест ANA 1 за антинуклеарни антитела. Те обаче могат да се появят и при здрави хора или хора с други медицински състояния. Следователно при положителен резултат от теста се провеждат следващите (ANA 2 и ANA 3), които определят вида на антинуклеарните антитела и техния титър. Във връзка с клиничните симптоми, резултатите от тези тестове позволяват диагностицирането на заболяването.

Лечение на системен лупус еритематозус - по-дълъг и по-добър живот

Развитието на болестта се забавя от антималарийните лекарства. В периода на екзацербации се прилагат имуносупресори и стероиди. Последнотосе свежда до минимум поради страничните им ефекти, в т.ч ускоряват развитието на атеросклероза, диабет и остеопороза. Надежда за пациентите са биологични лекарства, които повишават ефективността на лечението. Засега има само един (текат клинични изпитвания върху останалите). Регистриран е в Полша преди две години. Поради цената си, той е запазен за най-тежките случаи.

"Zdrowie" месечно

Категория:

Имунна система