Хипертрофичната кардиомиопатия е сърдечно заболяване, което може да бъде асимптоматично за дълго време и става очевидно само след тежко и продължително натоварване. Така че, ако по време на тренировка или състезание (например маратон) имате тревожни симптоми (особено при млади хора), трябва да посетите лекар, тъй като е много вероятно те да са причинени от хипертрофична кардиомиопатия. Неспазването на това може дори да доведе до внезапна сърдечна смърт.

Хипертрофична кардиомиопатия(HCM) означава удебеляване на сърдечния мускул, най-често на лявата камера, което води до нарушена диастолна функция на удебелената камера, което води до симптоми на сърцето провал. Причината за това състояние обаче не е артериална хипертония, вродени сърдечни дефекти, дефекти на сърдечните клапи или перикардни заболявания. При хипертрофична кардиомиопатия има неограничен изходен тракт и ограничен изходен тракт. В последния случай анормалната структура на сърдечния мускул води до стесняване с всяко свиване на сърцето, пътят на изтичането на богата на кислород кръв към аортата и след това към цялото тяло.

Хипертрофичната кардиомиопатия може да засегне хора от всякаква възраст (въпреки че обикновено се среща при млади хора), както жени, така и мъже.

Хипертрофична кардиомиопатия - причинява

Най-честата причина за хипертрофична кардиомиопатия е наследствена генетична мутация.

Хипертрофичната кардиомиопатия е най-често срещаното генетично сърдечно заболяване

Хипертрофичната кардиомиопатия също може да бъде един от симптомите на генетични заболявания:

  • Вродени метаболитни заболявания, например болест на Помпе, болест на Данон, болест на Андерсън и Фабри
  • синдроми на вродени дефекти, напр. синдром на Нунан, синдром на Костело, синдром на ЛЕОПАРД
  • нервно-мускулни заболявания - главно атаксия на Фридрайх

Хипертрофичната кардиомиопатия може също да бъде резултат от TTR сенилна амилоидоза или усложнение на акромегалия и феохромоцитом.

Известни са и случаи на хипертрофична кардиомиопатия при новородени на майки с диабет или като страничен ефект от употребата на определени лекарства, например стероиди.

В някои случаи причините за хипертрофична кардиомиопатия са неизвестни

Хипертрофична кардиомиопатия - симптоми

  • задух - първо с усилие, след това почивка

Хипертрофичната кардиомиопатия може да бъде симптоматична по всяко време от живота, но най-често се среща при млади хора.

  • болки при стенокардия при стрес - това са болки в гръдния кош - зад гръдната кост, които имат характер на парене, разтягане, натиск. Те могат да излъчват към долната челюст и горните крайници, особено вляво. Те се появяват по време на тренировка и изчезват в рамките на 3-5 минути след спирането му
  • разширяване на югуларните вени
  • подуване на долните крайници
  • замаяност
  • припадък

Освен това могат да се появят симптоми на заболявания, свързани с хипертрофична кардиомиопатия. Така например при атаксия на Фридрих се появяват нарушения на походката, а при амилоидоза и болест на Андерсън-Фабри се появяват парестезии / нарушения, усещания / невропатична болка. От своя страна петна от леща (цветът на кафе с мляко) са характерни за синдромите на Нунан и ЛЕОПАРД.

Струва си да се знае

Хипертрофична кардиомиопатия - най-честата причина за смърт сред младите спортисти по време на състезания

Хипертрофичната кардиомиопатия може да бъде асимптоматична за дълго време. Може да се усети напълно само при големи и продължителни усилия, например ултрамаратон, триатлон, многодневни колоездачни състезания. Така че, ако по време на тренировка или състезание развиете смущаващи симптоми (особено при млади хора) като гадене, виене на свят и болка в гърдите (които са се появили при повечето маратонци, починали преди смъртта си), посетете Вашия лекар, тъй като е много вероятно техният причината е хипертрофична кардиомиопатия. Неспазването на това може дори да доведе до внезапна сърдечна смърт.

Хипертрофична кардиомиопатия - диагноза

Основата за диагностициране на хипертрофична кардиомиопатия е ехокардиография (ехо на сърцето).

От своя страна роднините на пациент с кардиомиопатия трябва да бъдат информирани за риска от развитие на заболяването. Семейството на пациента трябва да се подложи на подходящи прегледи.

Хипертрофична кардиомиопатия - лечение

Причинно-следственото лечение на хипертрофичната кардиомиопатия не е възможно. Терапията е основно за облекчаване на симптомите, предотвратяване на усложнения и намаляване на риска от смърт. За тази цел при симптоматични пациенти се използват лекарства от групата на бета-блокерите и блокерите на калциевите канали (асимптоматичните пациенти изискват само наблюдение).

Някои пациенти може да се нуждаят от операция за изрязване на обраслия мускул.

Кардиомиопатияхипертрофична - прогноза

Понякога болният може да достигне старост (почти всеки четвърти човек живее до 75 години или повече). Въпреки това, много пациенти изпитват внезапна сърдечна смърт, инсулт или сърдечна недостатъчност в ранна възраст. Рядко заболяването може да засегне дори бебета и малки деца и да причини тежка сърдечна недостатъчност.

Категория:

Кардиология