Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Хората носят средно 10-20 гена, които ги предразполагат към сериозни заболявания. Това обаче не означава, че трябва да се разболеете. Ако обаче някой от близките ви е болен от рак – бъдете бдителни и посетете генетична клиника. Генетичните тестове ще покажат дали сте изложени на риск от развитие на рак, причинен от гени.

Какво представляват наследствените ракови заболявания?

Колко често санаследствени ракови заболявания ? Кой е изложен на риск?Рак и гени- какво трябва да знаете? Почти всички видове рак имат генна основа. Преди болестта да може да се развие, специфичен ген трябва да бъде повреден. Генетичен дефект кара клетките да се размножават неконтролируемо и механизмът, който спира този растеж, не се задейства.

Това обаче не означава, че лошите гени могат да бъдат намерени само в генетичен материал, наследен от предците. Понякога те се увреждат в резултат, например, от пушене или вдишване на отровни пари (рак на белия дроб) или твърде често ядене на червено месо (рак на дебелото черво). Рискът от развитие на заболяването при хора под 30 години е 0,5%. След това - до 65-годишна възраст - нараства до 12%, а в още по-голяма възраст достига 23%.

Т.нар доживотният риск от развитие на рак при всички хора, независимо от семейната обремененост, се оценява на 33%. От друга страна за наследствени състояния може да се говори при около 5 процента. всички раци.

Наследяване на рак: три важни гена

Наследяването на рак включва онкогени, супресорни гени и гени, отговорни за възстановяването на увреждането на ДНК. Онкогените карат клетките да се делят и размножават неконтролируемо. Към днешна дата са описани повече от 50 такива гена. Те възникват от мутации на протоонкогени, т.е. нормални гени, които всяка клетка има.

Супресорните гени контролират растежа и деленето на клетките. Те сами по себе си не са опасни. Само увреждането им в резултат на мутация води до нарушаване на функциите им, а това насърчава образуването на рак. Ремонтните гени са отговорни за реконструкцията на увредена ДНК, например под въздействието на радиация.

Когато са инвалидизирани, гените мутират, което може да доведе до развитие на рак. Има ли фамилна обремененост в нашия конкретен случай ще разберем в клиникатагенетичен. Такива заведения работят в онкологични центрове.

Наследствени неоплазми: посещение в генетичната клиника

Ще бъде по-плодотворно, ако се подготвим добре за това. При първото посещение (т.нар. първоначална консултация) лекарят анализира родословието на семейството на пациента.

Той маркира хора, които са се заразили с рак. Ето защо си струва да се събере информация за това кой от роднините от първа и втора степен е имал заболяването, на каква възраст са били по това време, кой от страдащите от злокачествени новообразувания са живи и дали могат да посетят клиниката.

Също така е добра идея да разберете в коя болница е бил лекуван роднината и - ако е възможно - да предоставите медицинска история или изписване от болницата. Трябва да вземете със себе си резултатите от вашите собствени прегледи, например мамография, рентгенова снимка на белия дроб или цитонамазка.

Струва си да запомним, че колкото повече информация събираме за нашето семейство, толкова по-точно ще бъде определянето на риска от развитие на генетично детерминиран рак. Често се случва още първата консултация да даде отговор дали пациентът е с по-висок риск или не.

Ако предоставим твърде малко информация, лекарят ще ви помоли да дойдете за последваща консултация. При следващото посещение лекарят обсъжда нашето родословие и посочва кои генетични изследвания се препоръчват. Не е нужно да се съгласяваме да ги изпълним. Но ако решим да ги направим, лекарят си записва час за следващата среща и в лабораторията се взема кръв за изследване. Ако въз основа на анализа на резултатите от теста бъдем класифицирани като високорискова група, специалистът ще представи план за превантивни действия и ще посочи хора от нашето семейство, които също трябва да преминат изследванията. Той също така ще определи датата на последващата консултация.

Оценката на риска от рак може да се окаже невъзможна, когато нашите роднини са починали по неестествен начин, например са загинали при злополука, или ако не знаем здравната история на нашето семейство, напр. в случай на осиновени хора.

проблем

Най-често срещаните наследствени неоплазми

Това са раковите заболявания, които най-често се срещат в семейства:

  • Рак на гърдата - рискът от развитие на заболяването е 5-10%, когато е претърпяно от нейната баба, майка или сестра.
  • Рак на яйчниците - наследствен е 5-10 процента. случаи.
  • Колоректален рак - 10-20 процента случаи се срещат в семейства.
  • Рак на простатата - приблизително 9 процента има генетичен произход, но братята имат по-висок риск от развитие на болестта, отколкото синовете на болния.
  • Рак на белия дроб - когато един ген е увреден, рискът е 30 процента, когато два - нараства до 80 процента.
  • Рак на бъбреците -се наследява в 4% случаи и обикновено засяга и двата бъбрека.

Превенция на рак: редовни прегледи

Консултацията в генетична клиника не е синоним на провеждане на генетични тестове (само някои пациенти отговарят на условията за тях). Той също така не е предназначен за диагностициране на неопластично заболяване и не е заместител на посещението при онколог, ако се появят тревожни симптоми. Посещението в генетична клиника също не освобождава от редовни прегледи, например цитология, мамография, нива на PSA при мъжете и при двата пола - рентгенова снимка на белите дробове, колоноскопия, фекални тестове за окултна кръв.

Рак: важна ранна диагноза

Истинската превенция на рака все още е в начален стадий. Следователно основата за ефективността на лечението на рак при генетично обременени хора е същата като при ненаследствените случаи, тоест бързото откриване на заболяването. Единствената разлика е, че при хора със семейна обремененост програмата за профилактични прегледи започва много по-рано, която трябва да се извършва изключително систематично.

Често можете да се ограничите до конкретното наблюдение само на определени органи - разбира се, когато е известно, че генетичната предразположеност увеличава риска от развитие само на избрани неоплазми. И накрая, понякога има нужда да се използват специални модели на наблюдение, които никога не се използват в общата популация. Това се случва, ако наследим склонност към много рядка неоплазма, като например медуларен рак на щитовидната жлеза.

Тогава няма често използвани схеми за ранна диагностика. Понякога се извършват и профилактични операции за отстраняване на застрашения орган, например щитовидната жлеза или дебелото черво (в случаи на така наречената фамилна полипоза), тъй като оставянето му с него обикновено води до развитие на неопластично заболяване.

Важно

Околна среда и наследяване на рак

Въпреки че пушенето на цигари е основната причина за рак на белия дроб, съществува и генетична предразположеност към него. Учени от няколко изследователски центъра в САЩ изследваха генетичния материал на семейства с няколко случая на рак на белия дроб и изолираха гена RGS17. Същият ген е свръхактивен в 60 процента. пациенти с ненаследствен рак на белия дроб. Оттук и предположението, че някои негативни фактори на околната среда могат да бъдат отговорни за работата на гена RGS17.

Кой трябва да посети генетична клиника?

Ако в семейството ви е имало случаи на рак, можете да посетите генетичен консултативен център. Направете го, особено когато неопластичните заболявания многократно са атакували младите хора и се появяват в следващитепоколения от най-близките роднини или в случай на сдвоени органи, те се появяват от двете страни.

Генетични клиники работят във всички онкологични центрове в страната. Не е необходимо направление от лекар, за да се регистрирате там. Някои въпроси, на които трябва да се отговори, преди да бъдете приети в генетична клиника, са:

  • Имаше ли фамилна анамнеза за рак, диагностициран в млада възраст;
  • ако повече от един човек в семейството на майката или (и) бащата е страдал от рак;
  • ако повече от един човек е страдал от злокачествени тумори в семейството на майката и бащата, ракът се е появил в различни поколения;
  • Има фамилна анамнеза за двустранни неоплазми, например на бъбреците, яйчниците;
  • Един и същ човек в семейството е страдал от повече от един вид рак;
  • Има ли някой роднина някакво генетично увреждане, което увеличава риска от рак

"Zdrowie" месечно

Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!

Категория:

Онкология