Правата на хората с деменция често се игнорират. И все пак 4 милиона поляци признават, че в обкръжението си имат човек с нарушения на паметта. 3 милиона казват, че имат някой с болестта на Алцхаймер сред техните роднини или приятели. Въпреки това, информираността за симптомите и хода на заболяването е много ниска. И тъй като паметта се губи, пациентите не трябва да губят правата си.
Правата на хората с деменциятрябва да бъдат известни на всички нас и да се спазват стриктно. Това е важно, защото деменцията се превръща в нарастващ проблем в застаряващите общества и ще засяга все повече хора. Друго нещо е, че често злоупотребяваме с термина деменция, защото не можем да различим деменция (деменция) от леко когнитивно увреждане, което е естествен процес на стареене.
Световната здравна организация (СЗО) определя деменцията като комплекс от симптоми, причинен от мозъчно заболяване, обикновено хронично или прогресиращо, което се характеризира клинично с множество нарушения във висшите кортикални функции като памет, мислене, ориентация, разбиране, броене , както и способността за учене и говорене.
Проблемите, свързани с когнитивните функции, често са придружени или дори предшествани от нарушения в сферата на емоциите, поведението и мотивацията. Не е задължително да е придружено от нарушения на съзнанието, които при наличие на деменция представляват отделна диагностична категория.
Деменцията най-често се споменава в хода на невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер и болестта на Паркинсон, но има много други състояния, които водят до деменция.
Още през 2011 г. Европейският парламент прие резолюция относно европейската инициатива за болестта на Алцхаймер и други деменции. Двадесет европейски държави са разработили и прилагат национални политики за Алцхаймер.
Полша не го прави, защото въпреки че статистическите данни показват нарастващ брой пациенти, Министерството на здравеопазването смята, че има по-малко пациенти.
Най-слабата страна на действащите в момента решения е липсата на модел на лечение и грижи за хора с болестта на Алцхаймер и други деменции, по-специално организационни решения, диагностични стандарти - включително ранна цялостна диагностика, дневна и 24-часова заведения за грижи, медицински персонал и грижи.
Почти цялата тежест на грижитепациентите се прехвърлят на техните семейства и лица, които се грижат за тях.
Решенията за здравеопазване в Полша не са насочени към ранно откриване на риска от заболяване.
Общопрактикуващите лекари и семейните лекари не оценяват когнитивните функции на своите подопечни. Те не насочват възрастните хора към специалисти, които могат да преценят причините за деменцията. Жалко е, защото както знаете, някои форми на деменция (например поради заболявания на сърдечно-съдовата система) могат да бъдат предотвратени чрез лечение на болестта, която я е довела.
Международната асоциация за Алцхаймер, както и европейските и полските, напомнят, че хората, страдащи от деменция, имат своите права.
1. Правото на медицинска помощ и специализирани изследвания, които ви позволяват да поставите диагноза – потвърждаване или отхвърляне на деменция. Благодарение на бързата и правилна диагноза, пациентът и неговите близки могат да планират бъдещето и да се подготвят за предстоящите промени.
2. Правото да знаете за деменцията, нейното въздействие върху живота на пациента и неговото семейство и какви промени в поведението и функционирането на пациента ще доведат до прогресирането на заболяването.
3. Правото на независимост. Всеки хронично болен човек иска да остане независим и да живее активно възможно най-дълго, но често се нуждае от подкрепата на роднини и осигуряване на безопасност.
4. Правото да решаваш сам. Деменцията не лишава никого от правото да решава за собствената си съдба, вида грижи и лечение, ако решенията могат да се вземат съзнателно от пациента.
5. Право на грижа. Всеки болен човек, който се нуждае от грижи, трябва да я получава не само у дома, но и в оторизирани институции, например в старчески домове, дневни грижи и др.
6. Правото да бъдеш уважаван. За хората с деменция трябва да се грижат хора, които познават човека с деменция, миналото и семейството му. Само тогава можем да предоставим грижа, която удовлетворява пациента и да го приспособим към неговите или нейните нужди, способности, начин на живот и предпочитания.
7. Правото на достойнство. Никой не може да бъде дискриминиран въз основа на възраст, заболяване, увреждане, пол, религия, сексуална ориентация или социален статус. Всеки трябва да бъде третиран с достойнство, независимо кой е.
8. Право на достъп до ефективно лечение. На всеки етап от заболяването пациентите с деменция трябва да имат достъп до лекарства и лечение, които им позволяват да живеят самостоятелно и достойно възможно най-дълго. Това трябва да се наблюдава от лекарите, които се грижат за хора с деменция.
9. Правото на вземане на решения за последните дни от живота. През периода, в който е останал пациентът с деменцияспособността да взема информирани решения, той или тя може да планира как ще изглеждат последните моменти от живота му. Да се говори за това не е лесно, но волята на болния трябва да се уважава.
10. Право на хубави спомени. Хората с деменция често искат близките им да получат подкрепата на семейството и приятелите си след смъртта си и да бъдат запомнени каквито са били преди заболяването си. Това може би е най-трудното право, което можете да имате.