Нервната полупрозрачност, или по-точно - оценката на нухалната транслуцентност на плода - е един от пренаталните тестове, които позволяват да се оцени рискът от генетични дефекти на плода. Ултразвукът с оценка на нухалната транслуценция на плода се препоръчва от Полското гинекологично дружество, което означава, че този преглед трябва да се извършва от всяка жена, която очаква дете.

Прозрачност на шията - какво е това?

Цервикална транслуцентносте един от неинвазивните пренатални тестове, известен също катооценка на нухалната транслуцентност на плода . Този тест позволява на лекаря да оцени резервоара с течност в шията на плода. На тази основа е възможно точно да се определи рискът от развитие на генетични дефекти на плода (синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау).

Проучването позволява да се идентифицират до 75 процента. случаина синдром на Даун , а ако се вземе предвид и наличието или отсъствието на носна кост - до 90%! Освен това, това е неинвазивен тест, което означава, че е напълно безопасен за жена и дете.

Каква е оценката на нухалната транслуцентност на плода, какви са индикациите за това изследване и кога трябва да се направи?

Прозрачност на шията - кога трябва да се направи този тест?

Оценката на нухалната транслуцентност(NT) се извършва по време на ултразвук, извършен между 11-та и 14-та седмица от бременността (до 13-та седмица и 6-ия ден от бременността, за да бъдем точни ) - когато париеталната дължина на плода (CRL) варира от 45 до 84 mm. Струва си да знаете, че по-ранна или по-късна оценка на нухалната транслуцентност е ненадеждна.

Тестът трябва да се извърши от подходящо обучен лекар с помощта на висок клас ултразвукова апаратура - измерванията трябва да се правят с точност от 0,1 mm! Нухалната транслуценция се оценява с помощта на традиционната 2D ултразвукова техника. 3D или 4D ултразвукът не е полезен тук.

Прозрачност на шията - какво е това?

Феталната транслуцентност се оценява по време на трансабдоминалното ултразвуково изследване. По време на прегледа гинекологът, който ги извършва, измерва не само нухалната транслуценция, но и дължината на феталната париетална седнала (CRL) и сърдечната честота.

Въз основа на тези параметри и възрастта на бременната може да се изчисли численият риск от дефектигенетичен (ако лекарят е сертифициран от Фондация за фетална медицина по метода на проф. Кипрос Николаидес, създател на този метод). Когато не е възможно да се определи количествено риска от дефекти, стойността на нухалната прозрачност се дава в mm.

Прозрачност на шията - къде да направя, колко струва?

Оценката на нухалната транслуцентност може да се направи както в държавни институции, така и в частни клиники - в последните прегледът обикновено струва от 150 до дори 400 PLN. Не се нуждаете от направление, за да направите нухалната транслуценция. За бременни жени над 35 години прегледът се възстановява (в заведения, сключили договор с Националната здравна каса).

Прозрачност на шията - какво казва резултатът?

Рискът от генетични дефекти се счита за повишен, ако е над 1/300 (числова оценка на риска) или ако полупрозрачността на шията надвишава 3 mm. Неправилният резултат от теста обаче все още не е присъда. Това не показва заболяване на плода, а повишен риск от него - например 70 процента от бебетата с резултат между 3 и 4,5 mm се развиват нормално!

Повишената стойност на NT може да бъде потвърдена чрез амниоцентеза, която ще изключи или потвърди хромозомните аномалии на плода (извършва се от 15-та до 19-та седмица от бременността.) Ако допълнителните изследвания не потвърдят генетични дефекти, е необходимо направете сърдечно ехо и ултразвук на плода в 20-та седмица от бременността. Повишената нухална прозрачност често се свързва със сърдечни дефекти.

Категория:

Прегледи за бременни