Помогнете на развитието на сайта, споделяйки статията с приятели!
Съгласно приложимия закон за защита на личните данни, данните за трансплантация на пациенти и заинтересовани лица се събират и обработват само след получаване на предварителното съгласие на потенциалния донор. Тези данни се съхраняват с максимални мерки за сигурност. Обработката на данни е възможна само ако е необходима за извършване на трансплантацията.
Личните данни на потенциален донор и реципиент на трансплантиран орган са поверителни и защитени съгласно разпоредбите за професионална и професионална тайна на лекарите и медицинските сестри и в разпоредбите относно медицинските досиета, съхранявани от здравните институции.
Тези данни се съхраняват с максимални мерки за сигурност. Обикновено такива средства са блиндирани шкафове или компютърна сигурност с парола, блокирана автоматично след като компетентното лице напусне компютъра.
Какви данни се събират по време на трансплантацията?
Наблюдението и здравната оценка на живите донори, от които е взет орган за трансплантация, се извършва чрез централен регистър на живите донори, известен като „регистър на живи донори”. В този регистър компетентните лица, които водят медицинска документация, въвеждат следните данни:
1) име и фамилия на жив донор; 2) дата и място на раждане на живия донор; 3) адреса на местоживеене на живия донор; 4) PESEL номер на жив донор, ако има такъв; 5) дата и място на вземане на органи; 6) отстраненият орган; 7) наименование и адрес на медицинското лице, от което е взет органът; 8) име и фамилия на лекаря, извършил събирането; 9) друга медицинска информация от съществено значение, т.е. информация, без която целият процес на трансплантация може да бъде обречен на неуспех.
Трансплантация на костен мозък и хематопоетични клетки - отделен донорски регистър
Струва си да се знае, че за да се трансплантират костен мозък, периферна кръв и хемопоетични клетки от пъпна връв от несвързани донори, се създава централен регистър на несвързани потенциални донори на мозък и кръв от пъпна връв, наречен "мозъчен мозък и пъпна връв". регистър на кръвта от пъпна връв". Регистърът на мозъка и кръвта на пъпния мозък е база данни за потенциални донори на алогенен костен мозък и клеткихематопоетична периферна кръв и кръв от пъпна връв. Състои се от две части:
1) регистър на потенциалните донори на костен мозък и периферни кръвни клетки; 2) регистър на кръвта от пъпна връв. Регистърът съдържа следните данни за потенциален донор на хемопоетични клетки от костен мозък и периферна кръв: 1) име и фамилия; 2) дата и място на раждане; 3) адрес на местоживеене; 4) осигурителен номер, ако има такъв; 5) информация за антигените за хистосъвместимост; 6) посочване на субекта, извършил теста за антигени за хистосъвместимост; 7) друга важна медицинска информация.
Кога е възможно да се обработват данни за донор и получател?
Всеки има право на защита на личните си данни. Обработката на лични данни може да се извършва за общественото благо, интереса на субекта на данните или интереса на трети страни.Обработката на данни е разрешена, когато е необходимо за извършване на трансплантациятаМедицинският персонал има право да обменя информация за здравословното състояние както на донора, така и на реципиента. Това са специални обстоятелства, при които обменът на данни трябва да се осъществи за доброто на присадата. Струва си да се подчертае, че защитата на личните данни на донори и реципиенти в процедурата по трансплантация не е ясно дефинирана. Реалността винаги е по-сложна от правните разпоредби, които носят стандарта за общо поведение, при което е заложено благосъстоянието на донора и получателя.
Какви данни за донор и получател може да не се обработват?
Съгласно разпоредбите на закона (Закона за защита на личните данни) е забранено обработването на данни, разкриващи расов или етнически произход, политически възгледи, религиозни или философски убеждения, религиозна, партийна или синдикална принадлежност, както и като данни за здраве, генетичен код, зависимости или сексуален живот и данни за присъди, присъди и глоби, както и други решения, постановени в съдебни или административни производства.
Заключение
Съгласно разпоредбите е невъзможно да се получи информация за реципиента или реципиентите на органи за трансплантация. При възможността за получаване на информация за донорство на органи обаче ситуацията е различна. Въпреки че лекарят, който извършва даряването на органи от починалия, не е длъжен да иска от семейството съгласие, ако пациентът не възразява, по етични причини семейството (например родители или съпруг) е информирано за това действие.
Правно основание: Закон за защита на личните данни (Законодателен вестник от 2002 г. № 101 т. 926 с изменен) Закон за събиране, съхранение и трансплантация на клетки, тъкани, органи (дневник от закони от 2005 г., бр. 169, т 14 11)