Защо е възможно родителите да имат Rh + кръв и Rh деца?
Дали сме "Rh положителни" или "Rh отрицателни" се определя от наличието или отсъствието на протеин, наречен D антиген, на повърхността на нашите еритроцити (червени кръвни клетки), съответно. Генът RHD, разположен на късото рамо на първата хромозома, е отговорен за образуването на D антигенния протеин. Имаме две копия на първата хромозома - едното наследяваме от баща си, а другото от майка си. За образуването на протеин - D антиген, тоест, за да бъдем "Rh +", се нуждаем само от едно функциониращо копие на RHD гена (т.нар. доминантно наследство). По този начин, "Rh положителни" са както хора, които наследяват първата хромозома с функциониращо копие на RHD гена от двамата родители, така и хора, които наследяват първата хромозома с функциониращо копие на RHD гена само от един от родителите (бели хора от другия родител обикновено получават първата хромозома, която изобщо няма RHD ген, което е така наречената делеция). От горното следва, че в ситуация, при която всеки от партньорите "Rh +" има функционално копие на RHD гена само на една от двете хромозоми на първата двойка, някои от техните деца (25%) ще наследят хромозома без функциониращо копие както от бащата, така и от майката на този ген, тоест ще бъде "Rh-". Трябва да се добави, че конфликтът между майката и плода възниква, когато бременна жена "Rh-" произвежда антитела срещу феталния D антиген "Rh +".
Не забравяйте, че отговорът на нашия експерт е информативен и няма да замени посещението при лекар.
Кристина СподарКристина Сподар - специалист в областта на клиничната генетика в НЗОЗ Геномед, ул. Ponczowa 12, 02-971 Варшава, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Експертът отговаря на въпроси относно генетични заболявания и вродени малформации, наследяване и пренатална диагноза.
Още съвети от този експерт
Бронхиална астма - вероятност от наследяване [експертни съвети]Азооспермия - какви генетични тестове за мъж и жена? [Експертен съвет]Генетично изследване преди планиране на бебе - връзка с братовчед [Съвети на експерта]Пренален преглед - трансвагинален и абдоминален ултразвук [Съвети на специалист]Алкохолизмът наследствен ли е? [Експертен съвет]Ракът на дебелото черво наследствен ли е? [Експертен съвет]Може ли да се направи ДНК тест за бащинствообъркан? [Експертен съвет]Положителна кръвна група при родителите и отрицателна при детето - възможно ли е? [Експертен съвет]Двама биологични бащи. Възможно ли е? [Експертен съвет]Наследяване на ракови гени: как да определим вероятността от развитие на рак? [Експертен съвет]Наследяване на тумори. Семейна предразположеност към развитие на рак [Съвети на експерта]Наследяване на множествена склероза [експертни съвети]Фенилкетонурия - зависи ли протичането на заболяването от генна мутация? [Експертен съвет]Фенилкетонурия - какви допълнителни изследвания да направя? [Експертен съвет]Фенилкетонурия и увреждане [експертни съвети]Как да установим бащинство въз основа на кръвната група? [Експертен съвет]Какво определя цвета на очите на детето? [Експертен съвет]Мехури по краката и ръцете - генетичен дефект ли е? [Експертен съвет]Rh + (плюс) родители и Rh- (минус) дете. Как се унаследява генът RHD? [Експертен съвет]Риск от тризомия на хромозома 21 при плода [експертни съвети]Постоянен анален сърбеж - генетично заболяване? [Експертен съвет]Установяване на бащинство въз основа на кръвна група [Съвети на експерт]Генетични дефекти на дете - тестове [Съвети на експерта]улцерозен колит [експертни съвети]Здравето на децата от връзката на братовчед [Съвет на експерта]Синдром на Рет - тестове при втората бременност [Съвети на експерта]